Фталазин
| Фталазин | |
|---|---|
| Назва за IUPAC | Фталазин |
| Інші назви | 2,3-діазанафталін; бензо[d]піридазин; 2,3-бензодіазин |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 253-52-1 |
| PubChem | 9207 |
| Номер EINECS |
205-963-2 |
| ChEBI | 36597 |
| SMILES | C1=CC=C2C=NN=CC2=C1 |
| InChI |
InChI=1S/C8H6N2/c1-2-4-8-6-10-9-5-7(8)3-1/h1-6H |
| Номер Бельштейна |
109240 |
| Номер Ґмеліна |
218064 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C8H6N2 |
| Молярна маса | 130.15 g/mol |
| Тпл | 89–92 |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Фталазин (2,3-діазанафталін, бензо[d]піридазин) — ароматична гетероциклічна органічна сполука з хімічною формулою C₈H₆N₂. Складається з конденсованих бензенового та піридазинового кілець. Належить до бензодіазинів, однієї з двох груп діазанафталінів. Є позиційним ізомером циноліну, хіназоліну та хіноксаліну.[1]
Фталазин — блідо-жовта кристалічна речовина з температурою плавлення 89–92 °C. Має слабкоосновні властивості, утворює солі з кислотами. Фталазинове кільце можна отримати конденсацією гідразину з орто-дикарбонільними похідними бензену.[2]
Фталазин використовують як вихідну сполуку в органічному синтезі. Його похідними є гідралазин — судинорозширювальний лікарський засіб, та азеластин — антигістамінний препарат, похідне фталазинону.[3][4]
Примітки
- ↑ Phthalazine. PubChem (англ.). National Center for Biotechnology Information.
- ↑ Castle, Raymond N. (2009). The Chemistry of Heterocyclic Compounds: Condensed Pyridazines (англ.). John Wiley & Sons. ISBN 9780470188484.
- ↑ Hydralazine. PubChem (англ.).
- ↑ Azelastine. PubChem (англ.).
Посилання
| Це незавершена стаття про гетероциклічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).