Піридазин
| Піридазин | |
|---|---|
| Назва за IUPAC | Піридазин |
| Інші назви | 1,2-діазин, 1,2-діазабензен |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Піридазин (1,2-діазин) — ароматична гетероциклічна сполука з хімічною формулою C₄H₄N₂. Містить шестичленне кільце з двома сусідніми атомами азоту. Належить до діазинів, є структурним ізомером піримідину (1,3-діазину) та піразину (1,4-діазину).
Властивості
Піридазин — безбарвна рідина з температурою плавлення −8 °C і температурою кипіння 208 °C. Змішується з водою та етанолом, розчиняється в бензені й діетиловому ефірі.[1]
Піридазин є слабкою основою. Порівняно з піридином він менш реакційноздатний у реакціях електрофільного заміщення, але активніше вступає в реакції нуклеофільного заміщення. З кислотами утворює солі шляхом протонування одного з атомів азоту.[2]
Отримання та застосування
Піридазини отримують, зокрема, конденсацією гідразину з 1,4-дикарбонільними сполуками.[2]
Піридазиновий цикл входить до структури низки лікарських засобів, зокрема гідралазину, а також деяких гербіцидів.[3]
Примітки
- ↑ Pyridazine. PubChem (англ.). National Center for Biotechnology Information.
- ↑ а б Янченко В. О., Смольський О. С., Демченко А. М. (2010). Основи хімії гетероциклічних сполук (PDF) (укр.). Чернігів: Чернігівський національний педагогічний університет імені Т. Г. Шевченка. с. 182—184. ISBN 978-966-7743-80-2.
- ↑ Tišler M., Stanovnik B. (1968). Pyridazines. Advances in Heterocyclic Chemistry (англ.). 9: 211—320. doi:10.1016/S0065-2725(08)60374-8.
| Це незавершена стаття про гетероциклічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).