YaChudo

BNIP3

Переглядів: 0. Оновлено 11.10.2026.

BNIP3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи BNIP3, NIP3, BCL2/adenovirus E1B 19kDa interacting protein 3, BCL2 interacting protein 3, HABON
Зовнішні ІД OMIM: 603293 MGI: 109326 HomoloGene: 2990 GeneCards: BNIP3
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004052
NM_009760
RefSeq (білок)
NP_004043
NP_033890
Локус (UCSC) Хр. 10: 131.97 – 131.98 Mb Хр. 7: 138.49 – 138.51 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

BNIP3 (англ. BCL2 interacting protein 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 259 амінокислот, а молекулярна маса — 27 832[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGDAAADPPGPALPCEFLRPGCGAPLSPGAQLGRGAPTSAFPPPAAEAHP
AARRGLRSPQLPSGAMSQNGAPGMQEESLQGSWVELHFSNNGNGGSVPAS
VSIYNGDMEKILLDAQHESGRSSSKSSHCDSPPRSQTPQDTNRASETDTH
SIGEKNSSQSEEDDIERRKEVESILKKNSDWIWDWSSRPENIPPKEFLFK
HPKRTATLSMRNTSVMKKGGIFSAEFLKVFLPSLLLSHLLAIGLGIYIGR
RLTTSTSTF

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, взаємодія хазяїн-вірус. Локалізований у мембрані, мітохондрії, зовнішній мембрані мітохондрій.

Клінічне значення

Репресується метилюванням ДНК при раку підшлункової залози, колоректальному раку та раку шлунка[5].

Література

Примітки

  1. ↑ Human PubMed Reference:.
  2. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  3. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:1084 (англ.) . Архів оригіналу за 16 липня 2017. Процитовано 8 вересня 2017. [Архівовано 2017-07-16 у Wayback Machine.]
  4. ↑ UniProt, Q12983 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.
  5. ↑ Chen HF, Wu KJ (2016). Epigenetics, TET proteins, and hypoxia in epithelial-mesenchymal transition and tumorigenesis. BioMedicine. 6 (1): 1. doi:10.7603/s40681-016-0001-9. PMC 4751095. PMID 26869355.

Див. також

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).