Хромосома 10 (людина)
Хромосома 10 — одна з 23 пар хромосом людини, яка за нормальних умов представлена двома копіями. Містить приблизно 135 млн пар основ, що становить 4-4.5 % від загальної кількості нуклеотидів у ДНК клітин.
Ідентифікація генів кожної хромосоми є одним із пріоритетних напрямків наукових досліджень в генетиці. Проте, оскільки дослідники застосовують різні підходи до визначення кількості генів, ці дані можуть відрізнятися. Зокрема у хромосомі 10, кількість генів за різними оцінками становить від 800 до 1200.[1]
Найдослідженіші гени
- ALOX5
- CDH23
- CXCL12
- EGR2
- ERCC6
- FGFR2
- PCBD1
- PCDH15: протокадгерин 15
- PTEN: гомолог фосфатази та тензину, фосфатаза ліпідів (мутація призводить до виникнення злоякісних новоутворень, а також синдрому Коудена)
- RET: RET протоонкоген (множинна ендокринна неоплазія (МЕН) та медулярний рак щитоподібної залози, хвороба Гіршпрунга)
- UROS
Хвороби та розлади
- Синдром Антлі—Бікслера
- Синдром Аперта
- Синдром Біра-Стивенсона
- Хвороба Шарко-Марі-Тута
- Синдром Кокайна
- Хвороба Гюнтера
- Синдром Коудена
- Синдром Крузона
- Хвороба Гіршпрунга
- Синдром Джексона-Вайса
- Множинна ендокринна неоплазія тип 2
- Несиндромна глухота
- Синдром Пфайффера
- Порфирія
- дефіцитом тетрагідробіоптеріна
- Дистрофія боуменової мембрани тип 2
- Хвороба Вольмана
Посилання
- ↑ Chromosome 10 — Genetics Home Reference. Архів оригіналу за 8 квітня 2010. Процитовано 22 березня 2012.
|
Це незавершена стаття з генетики. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).