XK

XK
Ідентифікатори
Символи	XK, Kell blood group precursor, X-linked Kx blood group, KX, MCLDS, NA, NAC, X1k, XKR1
Зовнішні ІД	OMIM: 314850 MGI: 103569 HomoloGene: 36393 GeneCards: XK
Пов'язані генетичні захворювання
	Синдром Маклеода
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001948, GO:0016582 зв’язування з білками плазми; • транспортна активність;
Клітинна компонента	• інтегральний компонент мембрани; • клітинна мембрана; • мембрана;
Біологічний процес	• regulation of cell size; • myelination; • regulation of axon diameter; • cellular magnesium ion homeostasis; • cellular calcium ion homeostasis; • skeletal muscle fiber development; • amino acid transport;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	7504
	22439
	ENSG00000047597
	ENSMUSG00000015342
	P51811
	Q9QXY7
	NM_021083
	NM_023500
	NP_066569
	NP_075989
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

XK (англ. X-linked Kx blood group) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 444 амінокислот, а молекулярна маса — 50 902^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MKFPASVLAS	VFLFVAETTA	ALSLSSTYRS	GGDRMWQALT	LLFSLLPCAL
VQLTLLFVHR	DLSRDRPLVL	LLHLLQLGPL	FRCFEVFCIY	FQSGNNEEPY
VSITKKRQMP	KNGLSEEIEK	EVGQAEGKLI	THRSAFSRAS	VIQAFLGSAP
QLTLQLYISV	MQQDVTVGRS	LLMTISLLSI	VYGALRCNIL	AIKIKYDEYE
VKVKPLAYVC	IFLWRSFEIA	TRVVVLVLFT	SVLKTWVVVI	ILINFFSFFL
YPWILFWCSG	SPFPENIEKA	LSRVGTTIVL	CFLTLLYTGI	NMFCWSAVQL
KIDSPDLISK	SHNWYQLLVY	YMIRFIENAI	LLLLWYLFKT	DIYMYVCAPL
LVLQLLIGYC	TAILFMLVFY	QFFHPCKKLF	SSSVSEGFQR	WLRCFCWACR
QQKPCEPIGK	EDLQSSRDRD	ETPSSSKTSP	EPGQFLNAED	LCSA

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт амінокислот. Локалізований у мембрані.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Russo D., Redman C., Lee S. (1998). Association of XK and Kell blood group proteins. J. Biol. Chem. 273: 13950—13956. PMID 9593744 doi:10.1074/jbc.273.22.13950
Russo D.C., Lee S., Reid M.E., Redman C.M. (2002). Point mutations causing the McLeod phenotype. Transfusion. 42: 287—293. PMID 11961232 doi:10.1046/j.1537-2995.2002.00049.x

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з XK переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12811 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, P51811 (англ.) . Архів оригіналу за 2 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Хромосома X

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з XK переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12811 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, P51811 (англ.) . Архів оригіналу за 2 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]