YaChudo

TNNC1

Переглядів: 0. Оновлено 07.11.2026.

TNNC1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи TNNC1, CMD1Z, CMH13, TN-C, TNC, TNNC, Troponin C type 1, troponin C1, slow skeletal and cardiac type
Зовнішні ІД OMIM: 191040 MGI: 98779 HomoloGene: 55728 GeneCards: TNNC1
Пов'язані генетичні захворювання
dilated cardiomyopathy 1Z, hypertrophic cardiomyopathy 13[1]
Реагує на сполуку
Левосимендан[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_003280
NM_009393
RefSeq (білок)
NP_003271
NP_033419
Локус (UCSC) Хр. 3: 52.45 – 52.45 Mb Хр. 14: 30.93 – 30.93 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TNNC1 (англ. Troponin C1, slow skeletal and cardiac type) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 161 амінокислот, а молекулярна маса — 18 403[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MDDIYKAAVE QLTEEQKNEF KAAFDIFVLG AEDGCISTKE LGKVMRMLGQ
NPTPEELQEM IDEVDEDGSG TVDFDEFLVM MVRCMKDDSK GKSEEELSDL
FRMFDKNADG YIDLDELKIM LQATGETITE DDIEELMKDG DKNNDGRIDY
DEFLEFMKGV E

Кодований геном білок за функціями належить до м'язових білків, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, ацетиляція. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію.

Література

Примітки

  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з TNNC1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з Troponin C1, slow skeletal and cardiac type переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. ↑ Human PubMed Reference:.
  4. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  5. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11943 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  6. ↑ UniProt, P63316 (англ.) . Архів оригіналу за 8 вересня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).