TINF2

TINF2
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	3BQO, 3BU8
Ідентифікатори
Символи	TINF2, DKCA3, TIN2, TERF1 interacting nuclear factor 2
Зовнішні ІД	OMIM: 604319 MGI: 107246 HomoloGene: 8264 GeneCards: TINF2
Пов'язані генетичні захворювання
	Revesz syndrome
Онтологія гена
Молекулярна функція	• зв'язування з ДНК; • telomeric DNA binding; • GO:0001948, GO:0016582 зв’язування з білками плазми;
Клітинна компонента	• nuclear telomere cap complex; • ядерний матрикс; • perinucleolar chromocenter; • нуклеоплазма; • хромосома; • shelterin complex; • теломера; • клітинне ядро; • ядерні тільця;
Біологічний процес	• protein localization to chromosome, telomeric region; • negative regulation of epithelial cell proliferation; • telomere assembly; • negative regulation of protein ADP-ribosylation; • telomere capping; • negative regulation of telomere maintenance via telomerase; • regulation of telomere maintenance via telomere lengthening;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	26277
	28113
	ENSG00000092330; ENSG00000284915
	ENSMUSG00000007589
	Q9BSI4
	Q9QXG9; Q8K1K3
	NM_001099274; NM_012461; NM_001363668
	NM_145705
	NP_001092744; NP_036593; NP_001350597
	NP_663751
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

TINF2 (англ. TERF1 interacting nuclear factor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 451 амінокислот, а молекулярна маса — 50 023^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MATPLVAGPA	ALRFAAAASW	QVVRGRCVEH	FPRVLEFLRS	LRAVAPGLVR
YRHHERLCMG	LKAKVVVELI	LQGRPWAQVL	KALNHHFPES	GPIVRDPKAT
KQDLRKILEA	QETFYQQVKQ	LSEAPVDLAS	KLQELEQEYG	EPFLAAMEKL
LFEYLCQLEK	ALPTPQAQQL	QDVLSWMQPG	VSITSSLAWR	QYGVDMGWLL
PECSVTDSVN	LAEPMEQNPP	QQQRLALHNP	LPKAKPGTHL	PQGPSSRTHP
EPLAGRHFNL	APLGRRRVQS	QWASTRGGHK	ERPTVMLFPF	RNLGSPTQVI
SKPESKEEHA	IYTADLAMGT	RAASTGKSKS	PCQTLGGRAL	KENPVDLPAT
EQKENCLDCY	MDPLRLSLLP	PRARKPVCPP	SLCSSVITIG	DLVLDSDEEE
NGQGEGKESL	ENYQKTKFDT	LIPTLCEYLP	PSGHGAIPVS	SCDCRDSSRP
L

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі, хромосомах.

Література

Kim S.-H., Kaminker P., Campisi J. (1999). TIN2, a new regulator of telomere length in human cells. Nat. Genet. 23: 405—412. PMID 10581025 doi:10.1038/70508
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Loayza D., De Lange T. (2003). POT1 as a terminal transducer of TRF1 telomere length control. Nature. 423: 1013—1018. PMID 12768206 doi:10.1038/nature01688
Liu D., O'Connor M.S., Qin J., Songyang Z. (2004). Telosome, a mammalian telomere-associated complex formed by multiple telomeric proteins. J. Biol. Chem. 279: 51338—51342. PMID 15383534 doi:10.1074/jbc.M409293200
de Lange T. (2005). Shelterin: the protein complex that shapes and safeguards human telomeres. Genes Dev. 19: 2100—2110. PMID 16166375 doi:10.1101/gad.1346005
O'Connor M.S., Safari A., Xin H., Liu D., Songyang Z. (2006). A critical role for TPP1 and TIN2 interaction in high-order telomeric complex assembly. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103: 11874—11879. PMID 16880378 doi:10.1073/pnas.0605303103

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з TINF2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11824 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, Q9BSI4 (англ.) . Архів оригіналу за 8 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 14

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з TINF2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11824 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, Q9BSI4 (англ.) . Архів оригіналу за 8 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]