YaChudo

STX17

Переглядів: 0. Оновлено 31.10.2026.

STX17
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи STX17, syntaxin 17
Зовнішні ІД OMIM: 604204 MGI: 1914977 HomoloGene: 9917 GeneCards: STX17
Пов'язані генетичні захворювання
гніздова алопеція[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_017919
NM_026343
RefSeq (білок)
NP_060389
NP_080619
Локус (UCSC) Хр. 9: 99.91 – 99.97 Mb Хр. 4: 48.12 – 48.19 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

STX17 (англ. Syntaxin 17) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 302 амінокислот, а молекулярна маса — 33 403[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MSEDEEKVKL RRLEPAIQKF IKIVIPTDLE RLRKHQINIE KYQRCRIWDK
LHEEHINAGR TVQQLRSNIR EIEKLCLKVR KDDLVLLKRM IDPVKEEASA
ATAEFLQLHL ESVEELKKQF NDEETLLQPP LTRSMTVGGA FHTTEAEASS
QSLTQIYALP EIPQDQNAAE SWETLEADLI ELSQLVTDFS LLVNSQQEKI
DSIADHVNSA AVNVEEGTKN LGKAAKYKLA ALPVAGALIG GMVGGPIGLL
AGFKVAGIAA ALGGGVLGFT GGKLIQRKKQ KMMEKLTSSC PDLPSQTDKK
CS

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, автофагія, транспорт між ендоплазматичним ретикулумом і апаратом Гольджі, ацетилювання. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, цитоплазматичних везикулах.

Література

Примітки

  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з STX17 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Human PubMed Reference:.
  3. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  4. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11432 (англ.) . Архів оригіналу за 15 червня 2017. Процитовано 8 вересня 2017. [Архівовано 2017-06-15 у Wayback Machine.]
  5. ↑ UniProt, P56962 (англ.) . Архів оригіналу за 4 вересня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також


Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).