YaChudo

SLC5A2

Переглядів: 0. Оновлено 30.10.2026.

SLC5A2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SLC5A2, SGLT2, solute carrier family 5 member 2
Зовнішні ІД OMIM: 182381 MGI: 2181411 HomoloGene: 2289 GeneCards: SLC5A2
Пов'язані генетичні захворювання
Ниркова глюкозурія[1]
Реагує на сполуку
Канагліфлозин, Дапагліфлозин, Емпагліфлозин, sergliflozin etabonate[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_003041
NM_133254
RefSeq (білок)
NP_003032
NP_573517
Локус (UCSC) Хр. 16: 31.48 – 31.49 Mb Хр. 7: 127.86 – 127.87 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC5A2 (англ. Solute carrier family 5 member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 672 амінокислот, а молекулярна маса — 72 897[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MEEHTEAGSA PEMGAQKALI DNPADILVIA AYFLLVIGVG LWSMCRTNRG
TVGGYFLAGR SMVWWPVGAS LFASNIGSGH FVGLAGTGAA SGLAVAGFEW
NALFVVLLLG WLFAPVYLTA GVITMPQYLR KRFGGRRIRL YLSVLSLFLY
IFTKISVDMF SGAVFIQQAL GWNIYASVIA LLGITMIYTV TGGLAALMYT
DTVQTFVILG GACILMGYAF HEVGGYSGLF DKYLGAATSL TVSEDPAVGN
ISSFCYRPRP DSYHLLRHPV TGDLPWPALL LGLTIVSGWY WCSDQVIVQR
CLAGKSLTHI KAGCILCGYL KLTPMFLMVM PGMISRILYP DEVACVVPEV
CRRVCGTEVG CSNIAYPRLV VKLMPNGLRG LMLAVMLAAL MSSLASIFNS
SSTLFTMDIY TRLRPRAGDR ELLLVGRLWV VFIVVVSVAW LPVVQAAQGG
QLFDYIQAVS SYLAPPVSAV FVLALFVPRV NEQGAFWGLI GGLLMGLARL
IPEFSFGSGS CVQPSACPAF LCGVHYLYFA IVLFFCSGLL TLTVSLCTAP
IPRKHLHRLV FSLRHSKEER EDLDADEQQG SSLPVQNGCP ESAMEMNEPQ
APAPSLFRQC LLWFCGMSRG GVGSPPPLTQ EEAAAAARRL EDISEDPSWA
RVVNLNALLM MAVAVFLWGF YA

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, симпортний транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у мембрані.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Calado J., Soto K., Clemente C., Correia P., Rueff J. (2004). Novel compound heterozygous mutations in SLC5A2 are responsible for autosomal recessive renal glucosuria. Hum. Genet. 114: 314—316. PMID 14614622 doi:10.1007/s00439-003-1054-x

Примітки

Див. також

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).