YaChudo

SLC2A2

Переглядів: 0. Оновлено 11.10.2026.

SLC2A2
Ідентифікатори
Символи SLC2A2, GLUT2, solute carrier family 2 member 2
Зовнішні ІД OMIM: 138160 MGI: 1095438 HomoloGene: 68047 GeneCards: SLC2A2
Пов'язані генетичні захворювання
Glycogen storage disease type XI[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000340
NM_001278658
NM_001278659
NM_031197
RefSeq (білок)
NP_000331
NP_001265587
NP_001265588
NP_112474
Локус (UCSC) Хр. 3: 171 – 171.03 Mb Хр. 3: 28.75 – 28.79 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC2A2 (англ. Solute carrier family 2 member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 524 амінокислот, а молекулярна маса — 57 490[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MTEDKVTGTL VFTVITAVLG SFQFGYDIGV INAPQQVIIS HYRHVLGVPL
DDRKAINNYV INSTDELPTI SYSMNPKPTP WAEEETVAAA QLITMLWSLS
VSSFAVGGMT ASFFGGWLGD TLGRIKAMLV ANILSLVGAL LMGFSKLGPS
HILIIAGRSI SGLYCGLISG LVPMYIGEIA PTALRGALGT FHQLAIVTGI
LISQIIGLEF ILGNYDLWHI LLGLSGVRAI LQSLLLFFCP ESPRYLYIKL
DEEVKAKQSL KRLRGYDDVT KDINEMRKER EEASSEQKVS IIQLFTNSSY
RQPILVALML HVAQQFSGIN GIFYYSTSIF QTAGISKPVY ATIGVGAVNM
VFTAVSVFLV EKAGRRSLFL IGMSGMFVCA IFMSVGLVLL NKFSWMSYVS
MIAIFLFVSF FEIGPGPIPW FMVAEFFSQG PRPAALAIAA FSNWTCNFIV
ALCFQYIADF CGPYVFFLFA GVLLAFTLFT FFKVPETKGK SFEEIAAEFQ
KKSGSAHRPK AAVEMKFLGA TETV

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.

Література

  • Matsubara A., Tanizawa Y., Matsutani A., Kaneko T., Kaku K. (1995). Sequence variations of the pancreatic islet/liver glucose transporter (GLUT2) gene in Japanese subjects with noninsulin dependent diabetes mellitus. J. Clin. Endocrinol. Metab. 80: 3131—3135. PMID 7593414 doi:10.1210/jcem.80.11.7593414
  • Burwinkel B., Sanjad S.A., Al-Sabban E., Al-Abbad A., Kilimann M.W. (1999). A mutation in GLUT2, not in phosphorylase kinase subunits, in hepato-renal glycogenosis with Fanconi syndrome and low phosphorylase kinase activity. Hum. Genet. 105: 240—243. PMID 10987651 doi:10.1007/s004390051095

Примітки

Див. також

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).