YaChudo

PEX2

Переглядів: 0. Оновлено 26.10.2026.

PEX2
Ідентифікатори
Символи PEX2, PAF1, PBD5A, PBD5B, PMP3, PMP35, PXMP3, RNF72, ZWS3, peroxisomal biogenesis factor 2
Зовнішні ІД OMIM: 170993 MGI: 107486 HomoloGene: 269 GeneCards: PEX2
шифр КФ 2.3.2.36 2.3.2.27, 2.3.2.36
Пов'язані генетичні захворювання
Zellweger spectrum disorder, peroxisomal biogenesis disorder, Zellweger syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001172087
NM_000318
NM_001079867
NM_001172086
RefSeq (білок)
NP_000309
NP_001073336
NP_001165557
NP_001165558
Локус (UCSC) Хр. 8: 76.98 – 77 Mb Хр. 3: 5.63 – 5.64 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PEX2 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 305 амінокислот, а молекулярна маса — 34 843[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MASRKENAKS ANRVLRISQL DALELNKALE QLVWSQFTQC FHGFKPGLLA
RFEPEVKACL WVFLWRFTIY SKNATVGQSV LNIKYKNDFS PNLRYQPPSK
NQKIWYAVCT IGGRWLEERC YDLFRNHHLA SFGKVKQCVN FVIGLLKLGG
LINFLIFLQR GKFATLTERL LGIHSVFCKP QNICEVGFEY MNRELLWHGF
AEFLIFLLPL INVQKLKAKL SSWCIPLTGA PNSDNTLATS GKECALCGEW
PTMPHTIGCE HIFCYFCAKS SFLFDVYFTC PKCGTEVHSL QPLKSGIEMS
EVNAL

Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у мембрані, пероксисомах.

Література

Примітки

  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з PEX2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Human PubMed Reference:.
  3. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  4. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9717 (англ.) . Архів оригіналу за 24 березня 2016. Процитовано 7 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-24 у Wayback Machine.]
  5. ↑ UniProt, P28328 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).