YaChudo

GRIN1

Переглядів: 0. Оновлено 07.11.2026.

GRIN1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи GRIN1, GluN1, MRD8, NMDA1, NMDAR1, NR1, NMD-R1, glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1, NDHMSR, NDHMSD, DEE101
Зовнішні ІД OMIM: 138249 MGI: 95819 HomoloGene: 7187 GeneCards: GRIN1
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 8[1]
Реагує на сполуку
гліцин, Аспарагінова кислота, Tetrazolylglycine, N-метил-D-аспартат, homoquinolinic acid, 5,7-dichlorokynurenic acid, lanicemine, CERC-301, neboglamine, priralfinamide, Ескетамін, кетамін, CNS-5161, (RS)-ketamine hydrochloride, amantadine hydrochloride, orphenadrine citrate[2]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000832
NM_001185090
NM_001185091
NM_007327
NM_021569
RefSeq (білок)
NP_000823
NP_001172019
NP_001172020
NP_015566
NP_067544
Локус (UCSC) Хр. 9: 137.14 – 137.17 Mb Хр. 2: 25.18 – 25.21 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

GRIN1 (англ. Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 938 амінокислот, а молекулярна маса — 105 373[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MSTMRLLTLA LLFSCSVARA ACDPKIVNIG AVLSTRKHEQ MFREAVNQAN
KRHGSWKIQL NATSVTHKPN AIQMALSVCE DLISSQVYAI LVSHPPTPND
HFTPTPVSYT AGFYRIPVLG LTTRMSIYSD KSIHLSFLRT VPPYSHQSSV
WFEMMRVYSW NHIILLVSDD HEGRAAQKRL ETLLEERESK AEKVLQFDPG
TKNVTALLME AKELEARVII LSASEDDAAT VYRAAAMLNM TGSGYVWLVG
EREISGNALR YAPDGILGLQ LINGKNESAH ISDAVGVVAQ AVHELLEKEN
ITDPPRGCVG NTNIWKTGPL FKRVLMSSKY ADGVTGRVEF NEDGDRKFAN
YSIMNLQNRK LVQVGIYNGT HVIPNDRKII WPGGETEKPR GYQMSTRLKI
VTIHQEPFVY VKPTLSDGTC KEEFTVNGDP VKKVICTGPN DTSPGSPRHT
VPQCCYGFCI DLLIKLARTM NFTYEVHLVA DGKFGTQERV NNSNKKEWNG
MMGELLSGQA DMIVAPLTIN NERAQYIEFS KPFKYQGLTI LVKKEIPRST
LDSFMQPFQS TLWLLVGLSV HVVAVMLYLL DRFSPFGRFK VNSEEEEEDA
LTLSSAMWFS WGVLLNSGIG EGAPRSFSAR ILGMVWAGFA MIIVASYTAN
LAAFLVLDRP EERITGINDP RLRNPSDKFI YATVKQSSVD IYFRRQVELS
TMYRHMEKHN YESAAEAIQA VRDNKLHAFI WDSAVLEFEA SQKCDLVTTG
ELFFRSGFGI GMRKDSPWKQ NVSLSILKSH ENGFMEDLDK TWVRYQECDS
RSNAPATLTF ENMAGVFMLV AGGIVAGIFL IFIEIAYKRH KDARRKQMQL
AFAAVNVWRK NLQDRKSGRA EPDPKKKATF RAITSTLASS FKRRRSSKDT
STGGGRGALQ NQKDTVLPRR AIEREEGQLQ LCSRHRES

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, іонних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію, іоном магнію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, синапсах.

Література

Примітки

  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з GRIN1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. ↑ Human PubMed Reference:.
  4. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  5. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4584 (англ.) . Процитовано 7 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  6. ↑ UniProt, Q05586 (англ.) . Архів оригіналу за 17 вересня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).