FUT1

FUT1
Ідентифікатори
Символи	FUT1, HH, HSC, fucosyltransferase 1 (H blood group), H
Зовнішні ІД	OMIM: 211100 MGI: 109375 HomoloGene: 120 GeneCards: FUT1
шифр КФ	2.4.1.69 2.4.1.344, 2.4.1.69
Онтологія гена
Молекулярна функція	• трансферазна активність; • galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase activity; • fucosyltransferase activity; • глікозилтрансферазна активність;
Клітинна компонента	• інтегральний компонент мембрани; • Golgi cisterna membrane; • комплекс Ґольджі; • інтегральний компонент плазматичної мембрани; • мембрана;
Біологічний процес	• GO:0033578, GO:0033577, GO:0033575, GO:0033576 protein glycosylation; • L-fucose catabolic process; • fucosylation; • Обмін вуглеводів;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	2523
	14343
	ENSG00000174951
	ENSMUSG00000008461
	P19526
	O09160
	NM_000148; NM_001329877; NM_001384359
	NM_001271981; NM_008051
	NP_000139; NP_001316806
	NP_001258910; NP_032077
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

FUT1 (англ. Fucosyltransferase 1 (H blood group)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 365 амінокислот, а молекулярна маса — 41 251^[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MWLRSHRQLC	LAFLLVCVLS	VIFFLHIHQD	SFPHGLGLSI	LCPDRRLVTP
PVAIFCLPGT	AMGPNASSSC	PQHPASLSGT	WTVYPNGRFG	NQMGQYATLL
ALAQLNGRRA	FILPAMHAAL	APVFRITLPV	LAPEVDSRTP	WRELQLHDWM
SEEYADLRDP	FLKLSGFPCS	WTFFHHLREQ	IRREFTLHDH	LREEAQSVLG
QLRLGRTGDR	PRTFVGVHVR	RGDYLQVMPQ	RWKGVVGDSA	YLRQAMDWFR
ARHEAPVFVV	TSNGMEWCKE	NIDTSQGDVT	FAGDGQEATP	WKDFALLTQC
NHTIMTIGTF	GFWAAYLAGG	DTVYLANFTL	PDSEFLKIFK	PEAAFLPEWV
GINADLSPLW	TLAKP

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Локалізований у мембрані, апараті гольджі.

Література

Larsen R.D., Ernst L.K., Nair R.P., Lowe J.B. (1990). Molecular cloning, sequence, and expression of a human GDP-L-fucose:beta-D-galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase cDNA that can form the H blood group antigen. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87: 6674—6678. PMID 2118655 doi:10.1073/pnas.87.17.6674
Wagner F.F., Flegel W.A. (1997). Polymorphism of the h allele and the population frequency of sporadic nonfunctional alleles. Transfusion. 37: 284—290. PMID 9122901 doi:10.1046/j.1537-2995.1997.37397240210.x
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Koda Y., Soejima M., Johnson P.H., Smart E., Kimura H. (1997). Missense mutation of FUT1 and deletion of FUT2 are responsible for Indian Bombay phenotype of ABO blood group system. Biochem. Biophys. Res. Commun. 238: 21—25. PMID 9299444 doi:10.1006/bbrc.1997.7232

Примітки

↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4012 (англ.) . Архів оригіналу за 25 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-25 у Wayback Machine.]
↑ UniProt, P19526 (англ.) . Архів оригіналу за 13 березня 2018. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 19

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Human PubMed Reference:.

[2] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-3] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4012 (англ.) . Архів оригіналу за 25 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-25 у Wayback Machine.]

[UniProt-4] UniProt, P19526 (англ.) . Архів оригіналу за 13 березня 2018. Процитовано 12 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]