YaChudo

TBXAS1

Переглядів: 0. Оновлено 02.11.2026.

TBXAS1
Ідентифікатори
Символи TBXAS1, BDPLT14, CYP5, CYP5A1, GHOSAL, THAS, TS, TXAS, TXS, thromboxane A synthase 1
Зовнішні ІД OMIM: 274180 MGI: 98497 HomoloGene: 130979 GeneCards: TBXAS1
шифр КФ 5.3.99.5 4.2.1.152, 5.3.99.5
Пов'язані генетичні захворювання
бічний аміотрофічний склероз, ожиріння, lymphoblastic leukemia, Ghosal hematodiaphyseal dysplasia[1]
Реагує на сполуку
picotamide[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_011539
RefSeq (білок)
NP_035669
Локус (UCSC) Хр. 7: 139.78 – 140.02 Mb Хр. 6: 38.85 – 39.06 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TBXAS1 (англ. Thromboxane A synthase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 7-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 533 амінокислот, а молекулярна маса — 60 518[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MEALGFLKLE VNGPMVTVAL SVALLALLKW YSTSAFSRLE KLGLRHPKPS
PFIGNLTFFR QGFWESQMEL RKLYGPLCGY YLGRRMFIVI SEPDMIKQVL
VENFSNFTNR MASGLEFKSV ADSVLFLRDK RWEEVRGALM SAFSPEKLNE
MVPLISQACD LLLAHLKRYA ESGDAFDIQR CYCNYTTDVV ASVAFGTPVD
SWQAPEDPFV KHCKRFFEFC IPRPILVLLL SFPSIMVPLA RILPNKNRDE
LNGFFNKLIR NVIALRDQQA AEERRRDFLQ MVLDARHSAS PMGVQDFDIV
RDVFSSTGCK PNPSRQHQPS PMARPLTVDE IVGQAFIFLI AGYEIITNTL
SFATYLLATN PDCQEKLLRE VDVFKEKHMA PEFCSLEEGL PYLDMVIAET
LRMYPPAFRF TREAAQDCEV LGQRIPAGAV LEMAVGALHH DPEHWPSPET
FNPERFTAEA RQQHRPFTYL PFGAGPRSCL GVRLGLLEVK LTLLHVLHKF
RFQACPETQV PLQLESKSAL GPKNGVYIKI VSR

Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, ізомераз. Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів, біосинтез жирних кислот, біосинтез ліпідів, біосинтез простагландинів, метаболізм простагландинів, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.

Література

Примітки

Див. також


Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).