YaChudo

CTCF

Переглядів: 0. Оновлено 03.11.2026.

CTCF
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи CTCF, MRD21, CCCTC-binding factor, FAP108, CFAP108
Зовнішні ІД OMIM: 604167 MGI: 109447 HomoloGene: 4786 GeneCards: CTCF
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 21, syndromic intellectual disability[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001191022
NM_006565
NM_001363916
NM_181322
NM_001358924
RefSeq (білок)
NP_001177951
NP_006556
NP_001350845
Локус (UCSC) Хр. 16: 67.56 – 67.64 Mb Хр. 8: 105.64 – 105.68 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CTCF (англ. CCCTC-binding factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 727 амінокислот, а молекулярна маса — 82 785[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MEGDAVEAIV EESETFIKGK ERKTYQRRRE GGQEEDACHL PQNQTDGGEV
VQDVNSSVQM VMMEQLDPTL LQMKTEVMEG TVAPEAEAAV DDTQIITLQV
VNMEEQPINI GELQLVQVPV PVTVPVATTS VEELQGAYEN EVSKEGLAES
EPMICHTLPL PEGFQVVKVG ANGEVETLEQ GELPPQEDPS WQKDPDYQPP
AKKTKKTKKS KLRYTEEGKD VDVSVYDFEE EQQEGLLSEV NAEKVVGNMK
PPKPTKIKKK GVKKTFQCEL CSYTCPRRSN LDRHMKSHTD ERPHKCHLCG
RAFRTVTLLR NHLNTHTGTR PHKCPDCDMA FVTSGELVRH RRYKHTHEKP
FKCSMCDYAS VEVSKLKRHI RSHTGERPFQ CSLCSYASRD TYKLKRHMRT
HSGEKPYECY ICHARFTQSG TMKMHILQKH TENVAKFHCP HCDTVIARKS
DLGVHLRKQH SYIEQGKKCR YCDAVFHERY ALIQHQKSHK NEKRFKCDQC
DYACRQERHM IMHKRTHTGE KPYACSHCDK TFRQKQLLDM HFKRYHDPNF
VPAAFVCSKC GKTFTRRNTM ARHADNCAGP DGVEGENGGE TKKSKRGRKR
KMRSKKEDSS DSENAEPDLD DNEDEEEPAV EIEPEPEPQP VTPAPPPAKK
RRGRPPGRTN QPKQNQPTAI IQVEDQNTGA IENIIVEVKK EPDAEPAEGE
EEEAQPAATD APNGDLTPEM ILSMMDR

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, активаторів, регуляторів хроматину, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, розходження хромосом, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі, хромосомах, центромерах.

Література

Примітки

  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з CTCF переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Human PubMed Reference:.
  3. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  4. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:13723 (англ.) . Архів оригіналу за 12 жовтня 2018. Процитовано 11 вересня 2017. [Архівовано 2018-10-12 у Wayback Machine.]
  5. ↑ UniProt, P49711 (англ.) . Архів оригіналу за 2 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).