ABO

ABO
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	1LZ0, 1LZ7, 1LZI, 1LZJ, 1R7T, 1R7U, 1R7V, 1R7X, 1R7Y, 1R80, 1R81, 1R82, 1WSZ, 1WT0, 1WT1, 1WT2, 1WT3, 1XZ6, 1ZHJ, 1ZI1, 1ZI3, 1ZI4, 1ZI5, 1ZIZ, 1ZJ0, 1ZJ1, 1ZJ2, 1ZJ3, 1ZJO, 1ZJP, 2A8U, 2A8W, 2I7B, 2O1F, 2O1G, 2O1H, 2PGV, 2RIT, 2RIX, 2RIY, 2RIZ, 2RJ0, 2RJ1, 2RJ4, 2RJ5, 2RJ6, 2RJ7, 2RJ8, 2RJ9, 2Y7A, 3I0C, 3I0D, 3I0E, 3I0F, 3I0G, 3I0H, 3I0I, 3I0J, 3I0K, 3I0L, 3IOH, 3IOI, 3IOJ, 3SX3, 3SX5, 3SX7, 3SX8, 3SXA, 3SXB, 3SXC, 3SXD, 3SXE, 3SXG, 3U0X, 3U0Y, 3V0L, 3V0M, 3V0N, 3V0O, 3V0P, 3V0Q, 3ZGF, 4C2S, 4KC1, 4KC2, 4KC4, 3ZGG, 4FQW, 4FRA, 4FRB, 4FRD, 4FRE, 4FRH, 4FRL, 4FRO, 4FRP, 4FRQ, 4GBP, 4KXO, 4Y62, 4Y63, 4Y64, 5BXC, 5C1G, 5C1H, 5C1L, 5C36, 5C38, 5C3A, 5C3B, 5C3D, 5C47, 5C48, 5C49, 5C4B, 5C4C, 5C4D, 5C4E, 5C4F, 5C8R, 5CMI, 2PGY
Ідентифікатори
Символи	ABO, A3GALNT, A3GALT1, GTB, NAGAT, ABO blood group (transferase A, alpha 1-3-N-acetylgalactosaminyltransferase; transferase B, alpha 1-3-galactosyltransferase), alpha 1-3-N-acetylgalactosaminyltransferase and alpha 1-3-galactosyltransferase
Зовнішні ІД	OMIM: 110300 MGI: 2135738 HomoloGene: 69306 GeneCards: ABO
шифр КФ	2.4.1.37 2.4.1.40, 2.4.1.37
Пов'язані генетичні захворювання
	малярія, дифузний токсичний зоб, ожиріння, duodenal ulcer, ішемічна хвороба серця, рак підшлункової залози, Graves' disease
Онтологія гена
Молекулярна функція	• трансферазна активність; • hexosyltransferase activity; • зв’язування з іоном металу; • fucosylgalactoside 3-alpha-galactosyltransferase activity; • glycoprotein-fucosylgalactoside alpha-N-acetylgalactosaminyltransferase activity; • глікозилтрансферазна активність; • зв'язування з нуклеотидами; • GO:0003823, GO:0051635 antigen binding; • manganese ion binding;
Клітинна компонента	• інтегральний компонент мембрани; • extracellular region; • Golgi cisterna membrane; • мембрана; • комплекс Ґольджі; • везикула;
Біологічний процес	• GO:0033578, GO:0033577, GO:0033575, GO:0033576 protein glycosylation; • glycolipid biosynthetic process; • lipid glycosylation; • Обмін вуглеводів;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ;
	Більше даних
Ортологи
	28
	80908
	ENSG00000175164; ENSG00000281879
	ENSMUSG00000015787
	P16442
	P38649
	NM_020469
	NM_030718; NM_001290444
	NP_065202
	NP_001277373; NP_109643
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

ABO (англ. ABO, alpha 1-3-N-acetylgalactosaminyltransferase and alpha 1-3-galactosyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 354 амінокислот, а молекулярна маса — 40 934^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MAEVLRTLAG	KPKCHALRPM	ILFLIMLVLV	LFGYGVLSPR	SLMPGSLERG
FCMAVREPDH	LQRVSLPRMV	YPQPKVLTPC	RKDVLVVTPW	LAPIVWEGTF
NIDILNEQFR	LQNTTIGLTV	FAIKKYVAFL	KLFLETAEKH	FMVGHRVHYY
VFTDQPAAVP	RVTLGTGRQL	SVLEVRAYKR	WQDVSMRRME	MISDFCERRF
LSEVDYLVCV	DVDMEFRDHV	GVEILTPLFG	TLHPGFYGSS	REAFTYERRP
QSQAYIPKDE	GDFYYLGGFF	GGSVQEVQRL	TRACHQAMMV	DQANGIEAVW
HDESHLNKYL	LRHKPTKVLS	PEYLWDQQLL	GWPAVLRKLR	FTAVPKNHQA
VRNP

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном марганцю. Локалізований у мембрані, апараті гольджі. Також секретований назовні. Білок визначає групу крові людини за системою AB0.

Література

Yamamoto F., Clausen H., White T., Marken J., Hakomori S. (1990). Molecular genetic basis of the histo-blood group ABO system. Nature. 345: 229—233. PMID 2333095 doi:10.1038/345229a0
Bennett E.P., Steffensen R., Clausen H., Weghuis D.O., Geurts van Kessel A. (1995). Genomic cloning of the human histo-blood group ABO locus. Biochem. Biophys. Res. Commun. 206: 318—325. PMID 7598760 doi:10.1006/bbrc.1995.1044
Bennett E.P., Steffensen R., Clausen H., Weghuis D.O., Geurts van Kessel A. (1995). Biochem. Biophys. Res. Commun. 211: 347—347. {{cite journal}}: Пропущений або порожній |title= (довідка) PMID 7779106 doi:10.1006/bbrc.1995.1817
Seltsam A., Das Gupta C., Bade-Doeding C., Blasczyk R. (2006). A weak blood group A phenotype caused by a translation-initiator mutation in the ABO gene. Transfusion. 46: 434—440. PMID 16533287 doi:10.1111/j.1537-2995.2006.00740.x
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Seltsam A., Hallensleben M., Kollmann A., Blasczyk R. (2003). The nature of diversity and diversification at the ABO locus. Blood. 102: 3035—3042. PMID 12829588 doi:10.1182/blood-2003-03-0955