YaChudo

MAPT

Переглядів: 0. Оновлено 24.10.2026.

MAPT
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи MAPT, DDPAC, FTDP-17, MAPTL, MSTD, MTBT1, MTBT2, PPND, PPP1R103, TAU, microtubule associated protein tau, Tau proteins, tau-40
Зовнішні ІД OMIM: 157140 MGI: 97180 HomoloGene: 74962 GeneCards: MAPT
Пов'язані генетичні захворювання
інтерстиційне захворювання легень, прогресуючий супрануклеарний параліч, хвороба Паркінсона, Хвороба Піка, semantic dementia[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001038609
NM_010838
NM_001285454
NM_001285455
NM_001285456
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 17: 45.89 – 46.03 Mb Хр. 11: 104.23 – 104.33 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MAPT (англ. Microtubule associated protein tau) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 758 амінокислот, а молекулярна маса — 78 928[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MAEPRQEFEV MEDHAGTYGL GDRKDQGGYT MHQDQEGDTD AGLKESPLQT
PTEDGSEEPG SETSDAKSTP TAEDVTAPLV DEGAPGKQAA AQPHTEIPEG
TTAEEAGIGD TPSLEDEAAG HVTQEPESGK VVQEGFLREP GPPGLSHQLM
SGMPGAPLLP EGPREATRQP SGTGPEDTEG GRHAPELLKH QLLGDLHQEG
PPLKGAGGKE RPGSKEEVDE DRDVDESSPQ DSPPSKASPA QDGRPPQTAA
REATSIPGFP AEGAIPLPVD FLSKVSTEIP ASEPDGPSVG RAKGQDAPLE
FTFHVEITPN VQKEQAHSEE HLGRAAFPGA PGEGPEARGP SLGEDTKEAD
LPEPSEKQPA AAPRGKPVSR VPQLKARMVS KSKDGTGSDD KKAKTSTRSS
AKTLKNRPCL SPKHPTPGSS DPLIQPSSPA VCPEPPSSPK YVSSVTSRTG
SSGAKEMKLK GADGKTKIAT PRGAAPPGQK GQANATRIPA KTPPAPKTPP
SSGEPPKSGD RSGYSSPGSP GTPGSRSRTP SLPTPPTREP KKVAVVRTPP
KSPSSAKSRL QTAPVPMPDL KNVKSKIGST ENLKHQPGGG KVQIINKKLD
LSNVQSKCGS KDNIKHVPGG GSVQIVYKPV DLSKVTSKCG SLGNIHHKPG
GGQVEVKSEK LDFKDRVQSK IGSLDNITHV PGGGNKKIET HKLTFRENAK
AKTDHGAEIV YKSPVVSGDT SPRHLSNVSS TGSIDMVDSP QLATLADEVS
ASLAKQGL

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних відростках.

Література

Примітки

  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з MAPT переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Human PubMed Reference:.
  3. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  4. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6893 (англ.) . Архів оригіналу за 6 травня 2017. Процитовано 12 вересня 2017. [Архівовано 2017-05-06 у Wayback Machine.]
  5. ↑ UniProt, P10636 (англ.) . Архів оригіналу за 17 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).