KRT13 (англ. Keratin 13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 458 амінокислот, а молекулярна маса — 49 588[4].
Послідовність амінокислот
| 10
|
|
20
|
|
30
|
|
40
|
|
50
|
| MSLRLQSSSA
|
|
SYGGGFGGGS
|
|
CQLGGGRGVS
|
|
TCSTRFVSGG
|
|
SAGGYGGGVS
|
| CGFGGGAGSG
|
|
FGGGYGGGLG
|
|
GGYGGGLGGG
|
|
FGGGFAGGFV
|
|
DFGACDGGLL
|
| TGNEKITMQN
|
|
LNDRLASYLE
|
|
KVRALEEANA
|
|
DLEVKIRDWH
|
|
LKQSPASPER
|
| DYSPYYKTIE
|
|
ELRDKILTAT
|
|
IENNRVILEI
|
|
DNARLAADDF
|
|
RLKYENELAL
|
| RQSVEADING
|
|
LRRVLDELTL
|
|
SKTDLEMQIE
|
|
SLNEELAYMK
|
|
KNHEEEMKEF
|
| SNQVVGQVNV
|
|
EMDATPGIDL
|
|
TRVLAEMREQ
|
|
YEAMAERNRR
|
|
DAEEWFHTKS
|
| AELNKEVSTN
|
|
TAMIQTSKTE
|
|
ITELRRTLQG
|
|
LEIELQSQLS
|
|
MKAGLENTVA
|
| ETECRYALQL
|
|
QQIQGLISSI
|
|
EAQLSELRSE
|
|
MECQNQEYKM
|
|
LLDIKTRLEQ
|
| EIATYRSLLE
|
|
GQDAKMIGFP
|
|
SSAGSVSPRS
|
|
TSVTTTSSAS
|
|
VTTTSNASGR
|
| RTSDVRRP
|
Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів.
Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг.
Локалізований у проміжних філаментах.
Література
- Schulz P., Wachter E., Hochstrasser K., Wild A.G., Mischke D. (1989). Sequence of a human keratin 13 specific cDNA encompassing coil 1B through the 3' end. Biochem. Biophys. Res. Commun. 162: 1522—1527. PMID 2475110 doi:10.1016/0006-291X(89)90847-4
- Mischke D., Schulz P., Wild A.G. (1989). The N-, but not the C-terminal domains of human keratins 13 and 15 are closely related. Nucleic Acids Res. 17: 7984—7984. PMID 2477803 doi:10.1093/nar/17.19.7984
- Kuruc N., Leube R.E., Moll I., Bader B.L., Franke W.W. (1989). Synthesis of cytokeratin 13, a component characteristic of internal stratified epithelia, is not induced in human epidermal tumors. Differentiation. 42: 111—123. PMID 2483837 doi:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00612.x
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
- Richard G., de Laurenzi V., Didona B., Bale S.J., Compton J.G. (1995). Keratin 13 point mutation underlies the hereditary mucosal epithelial disorder white sponge nevus. Nat. Genet. 11: 453—455. PMID 7493031 doi:10.1038/ng1295-453
- Shibuya Y., Zhang J., Yokoo S., Umeda M., Komori T. (2003). Constitutional mutation of keratin 13 gene in familial white sponge nevus. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 96: 561—565. PMID 14600690 doi:10.1016/S1079-2104(03)00372-X
Примітки
Див. також
