Калікреїн B

Калікреїн B
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	4OGY, 2ANW, 4OGX, 4ZJ4, 2ANY, 4ZJ5, 4ZJ6
Ідентифікатори
Символи	KLKB1, KLK3, PPK, PKKD, PKK, kallikrein B1
Зовнішні ІД	OMIM: 229000 MGI: 102849 HomoloGene: 68097 GeneCards: KLKB1
шифр КФ	3.4.21.34
Пов'язані генетичні захворювання
	ожиріння, congenital prekallikrein deficiency
Онтологія гена
Молекулярна функція	• serine-type peptidase activity; • serine-type endopeptidase activity; • GO:0070122 peptidase activity; • GO:0001948, GO:0016582 зв’язування з білками плазми; • гідролазна активність;
Клітинна компонента	• екзосома; • клітинна мембрана; • extracellular region; • міжклітинний простір;
Біологічний процес	• positive regulation of fibrinolysis; • zymogen activation; • Factor XII activation; • протеоліз; • фібриноліз; • plasminogen activation; • деградація позаклітинного матриксу; • inflammatory response; • гемостаз; • зсідання крові; • blood coagulation, intrinsic pathway;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	3818
	16621
	ENSG00000164344
	ENSMUSG00000109764
	P03952
	P26262
	NM_000892; NM_001318394; NM_001318396
	NM_008455
	NP_000883; NP_001305323; NP_001305325
	NP_032481
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

Калікреїн B (англ. Kallikrein B1) – білок, який кодується геном KLKB1, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. ^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 638 амінокислот, а молекулярна маса — 71 370^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MILFKQATYF	ISLFATVSCG	CLTQLYENAF	FRGGDVASMY	TPNAQYCQMR
CTFHPRCLLF	SFLPASSIND	MEKRFGCFLK	DSVTGTLPKV	HRTGAVSGHS
LKQCGHQISA	CHRDIYKGVD	MRGVNFNVSK	VSSVEECQKR	CTNNIRCQFF
SYATQTFHKA	EYRNNCLLKY	SPGGTPTAIK	VLSNVESGFS	LKPCALSEIG
CHMNIFQHLA	FSDVDVARVL	TPDAFVCRTI	CTYHPNCLFF	TFYTNVWKIE
SQRNVCLLKT	SESGTPSSST	PQENTISGYS	LLTCKRTLPE	PCHSKIYPGV
DFGGEELNVT	FVKGVNVCQE	TCTKMIRCQF	FTYSLLPEDC	KEEKCKCFLR
LSMDGSPTRI	AYGTQGSSGY	SLRLCNTGDN	SVCTTKTSTR	IVGGTNSSWG
EWPWQVSLQV	KLTAQRHLCG	GSLIGHQWVL	TAAHCFDGLP	LQDVWRIYSG
ILNLSDITKD	TPFSQIKEII	IHQNYKVSEG	NHDIALIKLQ	APLNYTEFQK
PICLPSKGDT	STIYTNCWVT	GWGFSKEKGE	IQNILQKVNI	PLVTNEECQK
RYQDYKITQR	MVCAGYKEGG	KDACKGDSGG	PLVCKHNGMW	RLVGITSWGE
GCARREQPGV	YTKVAEYMDW	ILEKTQSSDG	KAQMQSPA

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Цей білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, запальна відповідь, фібриноліз. Секретований назовні.

Література

Chung D.W., Fujikawa K., McMullen B.A., Davie E.W. (1986). Human plasma prekallikrein, a zymogen to a serine protease that contains four tandem repeats. Biochemistry. 25: 2410—2417. PMID 3521732 doi:10.1021/bi00357a017
Yu H., Anderson P.J., Freedman B.I., Rich S.S., Bowden D.W. (2000). Genomic structure of the human plasma prekallikrein gene, identification of allelic variants, and analysis in end-stage renal disease. Genomics. 69: 225—234. PMID 11031105 doi:10.1006/geno.2000.6330
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
McMullen B.A., Fujikawa K., Davie E.W. (1991). Location of the disulfide bonds in human plasma prekallikrein: the presence of four novel apple domains in the amino-terminal portion of the molecule. Biochemistry. 30: 2050—2056. PMID 1998666 doi:10.1021/bi00222a007
Zhang H., Li X.-J., Martin D.B., Aebersold R. (2003). Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry. Nat. Biotechnol. 21: 660—666. PMID 12754519 doi:10.1038/nbt827
Katsuda I., Maruyama F., Ezaki K., Sawamura T., Ichihara Y. (2007). A new type of plasma prekallikrein deficiency associated with homozygosity for Gly104Arg and Asn124Ser in apple domain 2 of the heavy-chain region. Eur. J. Haematol. 79: 59—68. PMID 17598838 doi:10.1111/j.1600-0609.2007.00871.x