1-Фторобутан
| 1-Фторобутан | |
|---|---|
| Інші назви | Бутилфлюорид |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 2366-52-1 |
| PubChem | 16908 |
| Номер EINECS | 219-123-8 |
| SMILES | CCCCF |
| InChI |
InChI=1S/C4H9F/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C4H9F |
| Молярна маса | 76,11 г/моль |
| Зовнішній вигляд | рідина |
| Густина | 0,779 г/см3 |
| Тпл | −134 °C (−209 °F; 139 K) |
| Небезпеки | |
| УГС піктограми | |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
1-Фторобутан — це фтороорганічна сполука зі складом CH3(CH2)3F.[1] Ця сполука належить до групи аліфатичних насичених галогенованих вуглеводнів.[2][3]
Одержання
1-Фторобутан можна отримати шляхом взаємодії 1-бромобутану з фторидом ртуті(II).
Сполуку також можна одержати в результаті реакції 1-бромобутану з фторидом калію в етиленгліколі.[4]
Фізичні властивості
1-Фторобутан — це низькокипляча рідина, яка добре розчиняється в етанолі.
Використання
1-Фторобутан може використовуватися для травлення напівпровідників.
Примітки
- ↑ 1-Fluorobutane - C4H9F - MD Topology - NMR - X-Ray. Процитовано 10 січня 2026.
- ↑ Fox, Marye Anne; Whitesell, James K. (2004). Organic Chemistry (англ.). Jones & Bartlett Learning. с. 138. ISBN 978-0-7637-2197-8. Процитовано 10 січня 2026.
- ↑ Sterner, Olov (8 червня 2010). Chemistry, Health and Environment (англ.). John Wiley & Sons. с. 45. ISBN 978-3-527-32582-5. Процитовано 10 січня 2026.
- ↑ 1-Fluorobutane. Journal of the Chemical Society (англ.). The Society: 1322. 1964. Процитовано 10 січня 2026.
Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).