YaChudo

1-Октанол

Переглядів: 0. Оновлено 23.10.2026.

1-Октанол
Інші назви н-Октанол, Октан-1-ол, октиловий спирт
Ідентифікатори
Номер CAS 111-87-5 Редагувати інформацію у Вікіданих
Номер EINECS 203-917-6 Редагувати інформацію у Вікіданих
DrugBank DB12452 Редагувати інформацію у Вікіданих
KEGG C00756 Редагувати інформацію у Вікіданих
Назва MeSH D02.033.415.600.600 і D10.289.600.610 Редагувати інформацію у Вікіданих
ChEBI 16188 Редагувати інформацію у Вікіданих
SMILES CCCCCCCCO[1] Редагувати інформацію у Вікіданих
InChI InChI=1S/C8H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h9H,2-8H2,1H3 Редагувати інформацію у Вікіданих
Номер Бельштейна 1697461 Редагувати інформацію у Вікіданих
Номер Ґмеліна 82528 Редагувати інформацію у Вікіданих
Властивості
Молекулярна формула C8H17OH
Молярна маса 130,23 г/моль
Зовнішній вигляд рідина
Густина 0,824 г/см3
Тпл -16 °C
Ткип 195 °C
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

1-Октанол (каприловий спирт, caprylic alcohol) — органічна речовина, належить до класу жирних спиртів. Міститься в ефірних оліях цитрусових (грейпфрутова олія, апельсинова олія). Добре розчинна в спирті, петролейному етері, погано у воді. Запах — сильний жирно-цитрусовий.

Фізичні властивості

1-Октанол — прозора безбарвна рідина з характерним запахом, яка кипить при нормальному тиску при 195 °C. Сполука утворює вище температури спалаху легкозаймисті пара-повітряні суміші. Має температуру спалаху 81 °С. Нижня межа вибухонебезпеки — 0,8 об.% (43 г/м³). Температура займання — 245 °С. Розчинність води в 1-октанолі становить 48,9 мг·г−1 при 298,15 К.

Отримання

1-Октанол отримують промисловим методом олігомеризації етилену з використанням триетилалюмінію з подальшим окисленням алкілалюмінієвих продуктів. Цей процес відомий як синтез спиртів Циглера.[2] Нижче наведено ідеалізований синтез:

Al(C2H5)3 + 9C2H4 → Al(C8H17)3
Al(C8H17)3 + 3O + 3H2O → 3HOC8H17 + Al(OH)3

В результаті процесу отримують різні спирти, які розділяються дистиляцією.

Див. також

Примітки

  1. ↑ 1-octanol
  2. ↑ Jürgen Falbe, Helmut Bahrmann, Wolfgang Lipps, Dieter Mayer "Alcohols, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology Wiley-VCH Verlag; Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a01_279

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).