Рокуроній
 | |
|---|---|
Рокуроній
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| 1-((2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetoxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholinohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl)-1-allylpyrrolidinium bromide | |
| Класифікація | |
| ATC-код | M03AC09 |
| PubChem | 441351 |
| CAS | 119302-91-9 |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C32H53BrN2O4 |
| Мол. маса | 609,690 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | НД |
| Метаболізм | Печінка |
| Період напіввиведення | 21,5 год. |
| Екскреція | Нирки (47%), фекалії (43%) |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | РОКУРОНІЙ КАБІ, «Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ»,Австрія UA/15270/01/01 16.03.2021—необмежений ЕСМЕРОН® «Н.В.Органон»,Нідерланди UA/7719/01/01 06.03.2018—необмежений [1] |
Рокуронію бромід (англ. Rocuronium bromide, лат. Rocuronii bromidum) — синтетичний препарат, який відноситься до четвертинних амонієвих сполук, та є представником класу недеполяризуючих міорелаксантів, та має курареподібну дію.[2] Рокуроній застосовується у клінічній практиці з 1994 року.[3]
Фармакологічні властивості
Рокуроній — синтетичний препарат, що є четвертинною амонієвою сполукою, та відноситься до класу міорелаксантів. Механізм дії препарату полягає у блокуванні нікотинових холінорецепторів кінцевої пластинки рухового нерва скелетних м'язів, унаслідок чого стимулюється релаксація м'язів, зокрема під час хірургічних операцій, що полегшує проведення інтубації трахеї. За механізмом дії рокуроній є недеполяризуючим міорелаксантом[2], та має швидкий початок дії та середню тривалість дії.[3] Препарат застосовується в комплексі з пропофолом або фентанілом з тіопенталом натрію для проведення наркозу, а саме для полегшення проведення інтубації трахеї. Антагоністами рокуронію є інгібітори холінестерази, зокрема неостигмін, ендорфоній і піридостигмін[2], а також сугамадекс.[4]
Фармакокінетика
Рокуроній після внутрішньовенного введення швидко всмоктується, дія препарату розпочинається приблизно через 1 хвилину після введення, та триває протягом години. Рокуроній метаболізується у печінці, виводиться препарат із організму як із сечею, так і з фекаліями. Середній період напіввиведення рокуронію складає 21,5 години, цей час незначно зростає у хворих з порушеннями функції нирок.
Показання до застосування
Рокуроній застосовується для релаксація м'язів під час хірургічних операцій, що полегшує проведення інтубації трахеї, та для індукції наркозу в дорослих і дітей, а також у дорослих як додатковий засіб для проведення штучної вентиляції легень.
Побічна дія
Найчастішими побічними реакціями рокуронію є біль або реакція в місці ін'єкції, уповільнене відновлення після наркозу та зміна показників життєдіяльності організму, а також збільшення часу тривалості нейром'язової блокади. Найважчими побічними реакціями препарату є алергічні та анафілактоїдні реакції. Іншими побічними реакціями рокуронію є тахікардія, артеріальна гіпотензія, колапс або шок, гіперемія та набряк обличчя, бронхоспазм, м'язова слабкість, параліч, рідко — апное, дихальна недостатність.
Протипокази
Рокуроній протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, бромідів, або інших складових препарату.
Форми випуску
Рокуроній випускається у вигляді розчину для ін'єкцій по 10 мг/мл у флаконах по 5 і 10 мл.
Примітки
- ↑ Державний реєстр лікарських засобів України
- ↑ а б в Ліки і вагітність. Рокуроній
- ↑ а б Hunter JM (квітень 1996). Rocuronium: the newest aminosteroid neuromuscular blocking drug. British Journal of Anaesthesia. 76 (4): 481—483. doi:10.1093/bja/76.4.481. PMID 8652315. (англ.)
- ↑ Naguib M (березень 2007). Sugammadex: another milestone in clinical neuromuscular pharmacology. Anesthesia and Analgesia. 104 (3): 575—581. doi:10.1213/01.ane.0000244594.63318.fc. PMID 17312211. (англ.)
Посилання
Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).