4-AHCP

4-AHCP
Назва за IUPAC	2-amino-3-(3-hydroxy-7,8-dihydro-6H-cyclohepta[d]isoxazol-4-yl)propionic acid
Інші назви	3-(3-Hydroxy-7,8-dihydro-6H-cyclohepta[d][1,2]oxazol-4-yl)-L-alanine
Ідентифікатори
DrugBank	DB04152
SMILES	O=C(O)[C@@H](N)CC/2=C/CCCC=1ONC(=O)C=1\2
InChI	InChI=1S/C11H14N2O4/c12-7(11(15)16)5-6-3-1-2-4-8-9(6)10(14)13-17-8/h3,7H,1-2,4-5,12H2,(H,13,14)(H,15,16)/t7-/m0/s1
Властивості
Молекулярна формула	C11H14N2O4
Молярна маса	238,095 г/моль
Густина	1,409 г/см³
Ткип	507,6 °C
Кислотність (pKa)	2,103
Небезпеки
Температура спалаху	260,8 °C
	Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
	Інструкція з використання шаблону
	Примітки картки

2-аміно-3-(3-гідроксі-7,8-дігідро-6Н-циклогепта[d]ізоксазол-4-іл) пропіонова кислота (2-amino-3-(3-hydroxy-7,8-dihydro-6H-cyclohepta[d]isoxazol-4-yl)propionic acid, 4-АНСР) — високоактивний інгібітор АМРА- та каїнатних глутаматних рецепторів; найбільшу активність виявляє на субодиниці GluR5 (GluK1), що входить до складу каїнатних рецепторів: ЕС₅₀=0,13μM; меншу — на субодиницях GluR1, GluR3 та GluR4, що входять до складу АМРА-рецепторів^[1].

Посилання

↑ Brehm L; Greenwood JR, Hansen KB, Nielsen B, Egebjerg J, Stensbøl TB, Bräuner-Osborne H, Sløk FA, Kronborg TT, and Krogsgaard-Larsen P (2003). (S)-2-Amino-3-(3-hydroxy-7,8-dihydro-6H-cyclohepta[d]isoxazol-4-yl)propion ic acid, a potent and selective agonist at the GluR5 subtype of ionotropic glutamate receptors. Synthesis, modeling, and molecular pharmacology. J Med Chem. 46 (8): 1350—58. doi:10.1021/jm0204441.

Це незавершена стаття з біохімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[Brehm_2003-1] Brehm L; Greenwood JR, Hansen KB, Nielsen B, Egebjerg J, Stensbøl TB, Bräuner-Osborne H, Sløk FA, Kronborg TT, and Krogsgaard-Larsen P (2003). (S)-2-Amino-3-(3-hydroxy-7,8-dihydro-6H-cyclohepta[d]isoxazol-4-yl)propion ic acid, a potent and selective agonist at the GluR5 subtype of ionotropic glutamate receptors. Synthesis, modeling, and molecular pharmacology. J Med Chem. 46 (8): 1350—58. doi:10.1021/jm0204441.

[1]