Цевімелін
| |
| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| (2R,2R)-2'-Methylspiro[4-azabicyclo[2.2.2]octane-2,5'-[1,3]oxathiolane] | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 107233-08-9 |
| Код ATC | N07AX03 |
| PubChem | 83898 |
| DrugBank | DB00185 |
| Хімічні дані | |
| Формула | C10H17NOS |
| Мол. маса | 199,31 г/моль |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | ? |
| Виділення | ? |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності |
? |
| Лег. статус | |
| Шляхи введення | перорально |
Цевімелін (англ. Cevimeline), що випускається під торговою маркою «Евоксак» — синтетичний аналог природного алкалоїду мускарину з особливим агоністичним впливом на рецептори M1 та M3. Він використовується для лікування ксеростомії та синдрому Шегрена.
Медичне використання
Цевімелін використовується для лікування ксеростомії[1][2] та синдрому Шегрена.[1] Препарат збільшує вироблення слини.[2]
Побічні ефекти
Відомими побічними ефектами препарату є нудота, блювання, діарея, надмірне потовиділення, висип, головний біль, нежить, кашель, сонливість, припливи крові, погіршення зору та проблеми зі сном.[3]
Протипоказаннями до застосування цевімеліну є бронхіальна астма та закритокутова глаукома.
Механізм дії
Цевімелін є агоністом мускаринових ацетилхолінових рецепторів. Препарат має більш виражений вплив на рецептори M1 та M3.[2] Активуючи рецептори M3 парасимпатичної нервової системи, цевімелін стимулює секрецію слинних залоз, що зменшує сухість у роті.
Примітки
- ↑ а б Ono M, Takamura E, Shinozaki K, Tsumura T, Hamano T, Yagi Y, Tsubota K (липень 2004). Therapeutic effect of cevimeline on dry eye in patients with Sjögren's syndrome: a randomized, double-blind clinical study. American Journal of Ophthalmology. 138 (1): 6—17. doi:10.1016/j.ajo.2004.02.010. PMID 15234277. (англ.)
- ↑ а б в Fox RI, Fox CM (2019). Management of Sjögren's. Dubois' Lupus Erythematosus and Related Syndromes (англ.) (вид. 9th). Elsevier. с. 745—758. doi:10.1016/B978-0-323-47927-1.00060-8. ISBN 978-0-323-47927-1.
- ↑ Cevimeline. MedicineNet. Процитовано 12 жовтня 2007. (англ.)
Посилання
Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).