Фломоксеф
| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| (6R,7R)-7-[[2-(Difluoromethylsulfanyl)acetyl]amino]-3-[[1-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 99665-00-6 |
| Код ATC | J01DC14 |
| PubChem | 65864 |
| Хімічні дані | |
| Формула | C15H18F2N6O7S2 |
| Мол. маса | 496,46 г/моль |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | ? |
| Виділення | ? |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності |
? |
| Лег. статус | |
| Шляхи введення | ? |
Фломоксеф — антибіотик з підгрупи оксацефемів групи цефалоспоринів, розроблений компанією «Shionogi». Його відносять до цефалоспоринів другого[1] або четвертого покоління.[2] Фломоксеф був запатентований у 1982 році, та схвалений для медичного використання в 1988 році під торговою назвою «Флумарин».[3]
Примітки
- ↑ Masuda Z, Kurosaki Y, Ishino K, Yamauchi K, Sano S (квітень 2008). Pharmacokinetic analysis of flomoxef in children undergoing cardiopulmonary bypass and modified ultrafiltration. General Thoracic and Cardiovascular Surgery. 56 (4): 163—169. doi:10.1007/s11748-007-0208-5. PMID 18401677. (англ.)
- ↑ Ito M, Ishigami T (1991). The meaning of the development of flomoxef and clinical experience in Japan. Infection. 19 (Suppl 5): S253—S257. doi:10.1007/bf01645536. PMID 1783441. (англ.)
- ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (англ.). John Wiley & Sons. с. 496. ISBN 9783527607495.
Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).