YaChudo

Тіоціанатна кислота

Переглядів: 0. Оновлено 26.10.2026.

Тіоціонатна кислота
Ідентифікатори
Номер CAS 463-56-9 Редагувати інформацію у Вікіданих
Номер EINECS 207-337-4 Редагувати інформацію у Вікіданих
KEGG C01755 Редагувати інформацію у Вікіданих
ChEBI 29200 Редагувати інформацію у Вікіданих
SMILES C(#N)S[1] Редагувати інформацію у Вікіданих
InChI InChI=1S/CHNS/c2-1-3/h3H Редагувати інформацію у Вікіданих
Номер Ґмеліна 25178 Редагувати інформацію у Вікіданих
Властивості
Молекулярна формула HNCS
Молярна маса 59,09 г/моль
Зовнішній вигляд Безбарвна рідина[2]

Безбарвний газ, автополімеризується до білої твердої речовини

Густина 2.04 г/см3
Тпл −110 °C[3]
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Тіоціана́тна кислота́ (роданистоводнева) — жовтувата, масляниста, різко пахуча рідина. Хімічна формула HNCS. Утворює ряд солей — тіоціанатів.

Будова

Раніше була поширена точка зору, що тіоціанова кислота — це суміш двох таутомерів:

H - S - C ≡ N ⇄ H - N = C = S {\displaystyle {\mathsf {H{\text{-}}S{\text{-}}C{\equiv }N\rightleftarrows H{\text{-}}N{\text{=}}C{\text{=}}S}}}

Але надалі з'ясувалося, що кислота має будову HNCS. Тіоціанати лужних металів і амонію мають формулу Me+NCS-, для інших тіоціанатів можлива формула Me(SCN)x.

Фізичні властивості

Тіоціанова кислота стійка тільки при низьких температурах (близько -90 °C) або в розбавлених водних розчинах (менш ніж у 5 %-них). Є сильною кислотою — її розчини майже повністю дисоційовані. Добре розчиняється у воді й ряді органічних розчинників (етанол, діетиловий ефір, бензол).

В інтервалі від -90 °C до -85 °C полімеризується в безбарвну кристалічну масу. При слабкому нагріванні у вакуумі утворюється роданурова кислота (HNCS)3, яка переходить назад в HNCS при 3—5 °C. Густина — 2,04 гр / см³.

Хімічні властивості

Водні розчини стійкі до 5 % концентрації, в більш концентрованих розчинах розкладається, переходячи у так знаний ксантогеновий водень і ряд інших продуктів.

Реагує з лужними металами. Відновлюється цинком в соляній кислоті до метиламіну і 1,3,5-тритіану (тримеру тіоформальдегіду). Окиснюється перманганатом калію до сірчаної кислоти, пероксидом водню — до синильної кислоти, бромом — до ціаніду брому. Повільне окиснення призводить до родану (SCN)2. Сірководнем розкладається до сірковуглецю і аміаку. Приєднується до ненасичених сполук.

Застосування

Практичне застосування знаходять тільки солі кислоти, а також її естери (органічні тіоціанати), використовувані як інсектициди і фунгіциди.

Див.також

Примітки

Джерела

  • Тиоцианаты неорганические // Химическая энциклопедия : в 5 т. / гл. ред. Н. С. Зефиров. — М. : Большая Рос. энцикл., 1995. — Т. 4 : Полимерные материалы — Трипсин. — Стб. 1164. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 5-85270-092-4.(рос.)

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).