YaChudo

Теофілін

Переглядів: 0. Оновлено 11.10.2026.

Теофілін
Систематизована назва за IUPAC
1,3-диметил-7H-пурін-2,6-діон
Класифікація
ATC-код R03DA04
PubChem 2153
CAS 58-55-9
DrugBank DB00277
KEGG D00371
Хімічна структура
Формула C7H8N4O2 
Мол. маса 180,167 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність
Метаболізм У печінці до 1-метилсечової кислоти
Період напіввиведення 5–8 годин
Екскреція
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Структурна кульова формула

Теофілі́н — алкалоїд, міститься в листі чайного куща. За будовою близький до кофеїну. Збуджує центральну нервову систему, розширює судини серця, мозку, а також бронхи, справляє помірну сечогінну дію.

У медицині теофілін використовують у складі комбінованого ЛЗ під назвою «Еуфілін» (Амінофілін).[1]

Природні джерела

Теофілін природним чином міститься в какао-бобах. Повідомлялося, що в какао-бобах Criollo міститься 3,7 мг/г.[2]

Слідові кількості теофіліну також містяться в завареному чаї, хоча заварений чай містить лише близько 1 мг/л[3], що значно менше, ніж терапевтична доза.

Слідові кількості теофіліну також містяться в гуарани (лат. Paullinia cupana) і в горіхах кола (рослина).[4]

Застосування в медицині

У 2004 році в невеликому клінічному дослідженні порівнювали теофілін і метилфенідат для лікування синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю у дітей і підлітків.[5]

Клінічне дослідження в 2008 році показало, що теофілін був корисним для поліпшення нюху в досліджуваних суб'єктах з аносмією.[6]

Дженерики

Ретафіл, Теотард[7], Неофілін[8]

Комбіновані

Еуфілін, Амінофілін

Див. також

Примітки

  1. ↑ Aminophylline Professional Monograph. Drugs.com. Архів оригіналу за 13 листопада 2021. Процитовано 13 листопада 2021.
  2. ↑ Apgar JL, Tarka Jr SM (1998). Methylxanthine composition and consumption patterns of cocoa and chocolate products and their uses. У Spiller GA (ред.). Caffeine. CRC Press. с. 171. ISBN 978-0-8493-2647-9. Процитовано 10 листопада 2013.
  3. ↑ TABLE 2a: Concentrations of caffeine, theobromine and theophylline in tea products. Food Surveillance Information Sheet Number 103. MAFF, Department of Health and the Scottish Executive. Архів оригіналу за 27 вересня 2006.
  4. ↑ Belliardo F, Martelli A, Valle MG (Травень 1985). HPLC determination of caffeine and theophylline in Paullinia cupana Kunth (guarana) and Cola spp. samples. Zeitschrift Fur Lebensmittel-Untersuchung und -Forschung. 180 (5): 398—401. doi:10.1007/BF01027774. PMID 4013524. S2CID 40205323.
  5. ↑ Mohammadi MR, Kashani L, Akhondzadeh S, Izadian ES, Ohadinia S (Квітень 2004). Efficacy of theophylline compared to methylphenidate for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder in children and adolescents: a pilot double-blind randomized trial. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 29 (2): 139—44. doi:10.1111/j.1365-2710.2004.00545.x. PMID 15068402. S2CID 22564631. The results suggest that theophylline may be a useful for the treatment of ADHD. […] Nevertheless, our study is small and our results would need to be confirmed in a larger study.
  6. ↑ For Some Who Have Lost Their Sense Of Smell, A Once Popular Asthma Drug Could Help. ScienceDaily. Архів оригіналу за 21 серпня 2016.
  7. ↑ Фармакологія, І. В. Нековаль, 2011, С.268
  8. ↑ НЕОФІЛІН (NEOFILIN). Архів оригіналу за 17 листопада 2021. Процитовано 14 березня 2021.

Література

  • Фармацевтична хімія : [арх. 11 березня 2021] : підручник / ред. П. О. Безуглий. — Вінниця : Нова Книга, 2008. — С. 429—433, 435, 436. — 560 с. — ISBN 978-966-382-113-9.
  • Фармакологія: підручник / І. В. Нековаль, Т. В. Казанюк. — 4-е вид., виправл. — К.: ВСВ «Медицина», 2011. — 520 с. ISBN 978-617-505-147-4. — С.268,488

Посилання


Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).