YaChudo

Реакція Вюрца

Переглядів: 0. Оновлено 05.11.2026.

Реа́кція Вю́рца, або си́нтез Вю́рца — реакція зв'язування, в ході якої дві молекули алкілгалогеніду реагують з натрієм із утворенням нового алкану з довшим карбоновим ланцюгом:

R - B r + B r - R → − 2 N a B r + 2 N a R - R {\displaystyle \mathrm {R{\text{-}}Br+Br{\text{-}}R{\xrightarrow[{-2NaBr}]{+2Na}}R{\text{-}}R} }

Реакція була відкрита Ш. А. Вюрцем в 1855 році і названа за на його ім'я[1]. В. P. Фіттіг поширив реакцію Вюрца на область ароматичних вуглеводнів[2]. Модифікацію реакції Вюрца вважають окремим процесом і ця реакція названа на честь обох вчених — реакція Вюрца-Фіттіга.

Механізм

На першій стадії два атоми натрію взаємодіють з галогеналканом, утворюючи натрійорганічну сполуку:

R − Hal + 2 Na ⟶ R − Na + NaHal {\displaystyle {\ce {R-Hal + 2Na ->R-Na + NaHal}}}

Оскільки натрій є дуже електропозитивним елементом, зв'язок C-Na є дуже полярним, при чому вуглець має частковий негативний заряд і є нуклеофільним. А електронегативність галогенів, на відміну від натрію, велика, і тому в галогеноалканах карбон має частково позитивний заряд і є електрофільним. Внаслідок цього на другій стадії натрійорганічна сполука взаємодіє з галогеноалканом, утворюючи новий С-С зв'язок:

R − − Na + + R + − Hal − ⟶ R − R + Na + Hal − {\displaystyle {\ce {R- -Na+ + R+ -Hal- ->R-R + Na+Hal-}}}

Література

Примітки


Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).