YaChudo

Нітроцелюлоза

Переглядів: 0. Оновлено 11.10.2026.

Нітроцелюлоза[1]
Інші назви Нітрат целюлози; Тринітроцелюлоза; Піроксилін
Ідентифікатори
Номер CAS 9004-70-0
SMILES
InChI
Властивості
Молярна маса Змінна
Зовнішній вигляд Жовтувато-білий, подібний на бавовняну вату
Тпл 160–170 °C (спалахує)
Небезпеки
ЛД50 10 mg/kg (mouse, Внутрішньовенно)
Температура спалаху 4,4 °C
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Ні́троцелюло́за (трині́троцелюло́за, піроксилі́н, нітроклітковина) — за виглядом нагадує вату. Нерозчинна у воді, але розчинна в ацетоні. Використовується у виробництві бездимного пороху. При підпалюванні швидко згорає світним полум'ям з виділенням великої кількості тепла. Може використовуватися як окрема сполука, проте нею добре пластифікувати інші вибухові речовини (перекис ацетону, ГТМД).

Історія

У 1838 році французький хімік Теофіль Жуль Пелуз вперше одержав нітроцелюлозу, але на його відкриття спочатку не звернули уваги, поки у 1845 році німецький хімік Крістіан Фрідріх Шенбейн не одержав цю сполуку при дії на целюлозу нітруючої суміші (сульфатна + нітратна кислоти 2:1) і не виявив її вибухові властивості.[2] [3] Велика заслуга у виготовлені стійкої нітроцелюлози належить О.О. Фадєєву (1847-1848 рр.).[4] У 1884 році французький хімік Поль В'єль (Paul Vieille) винайшов перший практичний бездимний порох на основі желатинізованої нітроцелюлози, який отримав назву «Poudre B».

Отримання

Для виготовлення тринітроцелюлози необхідні такі речовини:

Кислоти необхідно охолодити та змішати у пропорції 1(азотна кислота):3(сірчана кислота). Після цього посудину з сумішшю заповняють ватою. Нітруючої суміші має бути приблизно в 20 разів більше ніж вати. Реакцію проводять при пониженій температурі, так як висока температура розкладає тринітрат целюлози. Для повного закінчення реакції потрібно близько 10 годин. Утворену нітроцелюлозу промивають водою, потім в гарячому розчині лугу, а потім знову водою і висушують при кімнатній температурі.

Використання

  • Вибухові речовини, бездимний порох.
  • Раніше використовувалася як основа фото- і кіноплівки. У зв'язку з горючістю була витіснена ацетилцелюлозою і поліетилентерефталатом (лавсаном).
  • Основа нітроцелюлозних лаків, фарб, емалей.
  • Целулоїд — найперша пластмаса. З неї виготовляли елементи оздоблення побутових виробів, ляльок, гребінців, тощо.
  • Нітроцелюлозні мембрани для іммобілізації ДНК, РНК або білка для зондування з міченою послідовністю або антитілом в експериментальних лабораторних методах.[5]

Примітки

  1. ↑ Merck Index, 11th Edition, 8022.
  2. ↑ Быков Г.В. История органической химии (открытие важнейших органических соединений) / М.: «Наука». – 1978. – С.55.
  3. ↑ Лекутер П., Берресон Д. Пуговицы Наполеона (семнадцать молекул, которые изменили мир) / М.: «Астрель». – С. 102.
  4. ↑ Авербух А.Я. Александр Александрович Фадеев (1810-1898) // Журн. приклад. хим. – 1952. – Т. 25. – вып. 10. – С.1009-1017.
  5. ↑ Nitrocellulose - an overview | ScienceDirect Topics. www.sciencedirect.com. Процитовано 14 квітня 2026.


Бензол Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).