YaChudo

Нітрування

Переглядів: 0. Оновлено 01.11.2026.

Нітрува́ння (англ. nitration) — реакція введення нітрогрупи в молекули органічних сполук під дією нітруючих агентів (зазвичай це суміш концентрованої сульфатної та концентрованої нітратної кислоти), що здійснюється шляхом заміни атома H або деяких полярних груп:

A r − H + H N O 3   → H 2 S O 4   A r − N O 2 {\displaystyle \mathrm {Ar{-}H+HNO_{3}\ {\xrightarrow {H_{2}SO_{4}}}\ Ar{-}NO_{2}} }
R C H = C H 2 + H N O 3   → ( C H 3 C O ) 2 O   R C H ( O C O C H 3 ) − C H 2 N O 2 {\displaystyle \mathrm {RCH{=}CH_{2}+HNO_{3}\ {\xrightarrow {(CH_{3}CO)_{2}O}}\ RCH(OCOCH_{3}){-}CH_{2}NO_{2}} }

Механізм

Нітрування є реакцією електрофільного заміщення. Діючою частинкою у реакціях є іон нітронію NO2+. Оскільки сульфатна кислота є сильнішою за нітратну, а остання є амфотерною сполукою, хоча її основні властивості дуже слабкі, нітратна кислота взаємодіє з сульфатною як основа. Далі утворена протонована кислота розпадається з утворенням нітроній-катіона:

H 2 SO 4 + HNO 3 ↽ − − ⇀ HSO 4 − + H 2 NO 3 + {\displaystyle {\ce {H2SO4 + HNO3 <=> HSO4- + H2NO3+}}}

H 2 NO 3 + ↽ − − ⇀ H 2 O + NO 2 + {\displaystyle {\ce {H2NO3+ <=>H2O + NO2+}}}

Утворений іон є електрофілом, і він взаємодіє з органічною сполукою, заміщуючи в ній атом водню. Спочатку утворюється π-комплекс, який повільно перетворюється на σ-комплекс:

Ar − H + NO 2 + ⟶ Ar − NO 2 + H + {\displaystyle {\ce {Ar-H + NO2+ ->Ar-NO2 + H+}}}

Катіон водню приєднується до гідросульфат-аніона і таким чином каталізатор, приєднується до води, або сам приєднується до наступної молекули HNO3:

H + + HSO 4 − ⟶ H 2 SO 4 {\displaystyle {\ce {H+ + HSO4- ->H2SO4}}} або

H + + H 2 O ⟶ H 3 O + {\displaystyle {\ce {H+ + H2O ->H3O+}}} або

H + + HNO 3 ⟶ H 2 NO 3 + {\displaystyle {\ce {H+ + HNO3 -> H2NO3+}}}

Джерела


Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).