Неогексан
| Неогексан | |
|---|---|
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C6H14 |
| Молярна маса | 86,18 г/моль |
| Тпл | -99.9 °C |
| Ткип | 49.73 °C |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Неогекса́н (або 2,2-димети́лбута́н) — органічна сполука класу алканів, один з ізомерів гексану (C6H14) складу CH3-C(CH3)2-CH2-CH3.
Будова
Основний ланцюг — бутан, з двома приєднаними метильними групами:
Фізичні властивості
- температура плавлення -99,9 °C;
- температура кипіння 49,73 °C;
- молярна маса 86,18 г/моль.
Отримання
2,2-диметилбутан можна синтезувати шляхом гідроізомеризації 2,3-диметилбутану з використанням кислотного каталізатора.[1]
Він також може бути синтезований шляхом ізомеризації н-пентану в присутності каталізатора, що містить комбінацію однієї або більше сполук з паладію, платини, родію та ренію на матриці цеоліту, оксиду алюмінію, діоксиду кремнію або інших матеріалів. Такі реакції створюють суміш кінцевих продуктів, включаючи ізопентан, н-гексан, 3-метилпентан, 2-метилпентан, 2,3-диметилбутан та 2,2-диметилбутан. Оскільки склад кінцевої суміші залежить від температури, бажаний кінцевий компонент можна отримати вибором каталізатора та шляхом комбінації контролю температури та дистиляції.[2][3][4]
Застосування
Використовується як добавка до моторного палива, що покращує його якість.
Література
- А.Вайсбергер, Е.Проскауер, Дж. Ріддік, Е.Тупс Органічні розчинники.- М.:Издатинлит, 1958.
Примітки
- ↑ 2,2-dimethylbutane. National Center for Biotechnology Information. 23 жовтня 2024. Процитовано 19 жовтня 2024.
- ↑ Rabo, J. A.; Pickert, P. E.; Mays, R. L. (1961). Pentane and Hexane Isomerization. Industrial & Engineering Chemistry. American Chemical Society (ACS). 53 (9): 733—736. doi:10.1021/ie50621a029. ISSN 0019-7866.
- ↑ Den Hartog, A. J.; Rek, P. J. M.; Botman, M. J. P.; De Vreugd, C.; Ponec, V. (1988). Reactions of 2,2-dimethylbutane on platinum-rhenium/alumina catalysts. Effect of sulfur and chlorine on the selectivity. Langmuir. American Chemical Society (ACS). 4 (5): 1100—1103. doi:10.1021/la00083a006. ISSN 0743-7463.
- ↑ Brown, Ronald; Kemball, Charles; McDougall, Gordon S. (1995). Exchange reactions of 2,2-dimethylpentane, 2,2-dimethylbutane and 2,2-dimethylpropane over Pt/SiO2 and Rh/SiO2. Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions. Royal Society of Chemistry (RSC). 91 (7): 1131. doi:10.1039/ft9959101131. ISSN 0956-5000.
|
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).