Меротерпени

Меротерпе́н — це хімічна сполука, що має часткову структуру терпеноїдів.

Приклади

Терпенофеноли

Терпенофеноли — це сполуки, що входять до класу терпенів та природних фенолів. Рослини роду Humulus та Cannabis виробляють терпенофенольні метаболіти^[1]. Прикладами терпенофенолів є:

Бакучіол
Феругінол
Мутізіантол
Тотарол

Терпенофеноли також можуть бути виділені з тваринних організмів. Терпенофеноли метоксиконідіол, епіконікол та дідегідроконікол, виділені з асцидії Aplidium aff. densum, мають антипроліферативну активність^[2].

Примітки

↑ Page, J. E.; Nagel, J. (2006). Chapter eight Biosynthesis of terpenophenolic metabolites in hop and cannabis. Integrative Plant Biochemistry. Recent Advances in Phytochemistry. Т. 40. с. 179. doi:10.1016/S0079-9920(06)80042-0. ISBN 9780080451251.
↑ Simon-Levert, A.; Menniti, C.; Soulère, L.; Genevière, A. M.; Barthomeuf, C.; Banaigs, B.; Witczak, A. (2010). Marine Natural Meroterpenes: Synthesis and Antiproliferative Activity. Marine Drugs. 8 (2): 347—358. doi:10.3390/md8020347. PMC 2852842. PMID 20390109.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)

Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Page, J. E.; Nagel, J. (2006). Chapter eight Biosynthesis of terpenophenolic metabolites in hop and cannabis. Integrative Plant Biochemistry. Recent Advances in Phytochemistry. Т. 40. с. 179. doi:10.1016/S0079-9920(06)80042-0. ISBN 9780080451251.

[2] Simon-Levert, A.; Menniti, C.; Soulère, L.; Genevière, A. M.; Barthomeuf, C.; Banaigs, B.; Witczak, A. (2010). Marine Natural Meroterpenes: Synthesis and Antiproliferative Activity. Marine Drugs. 8 (2): 347—358. doi:10.3390/md8020347. PMC 2852842. PMID 20390109.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)

[1]

[2]