YaChudo

Мепівакаїн

Переглядів: 0. Оновлено 27.10.2026.

Мепівакаїн
Систематизована назва за IUPAC
(RS)-N-(2,6-dimethylphenyl)- 1-methyl-piperidine-2-carboxamide
Класифікація
ATC-код N01BB03
PubChem 4062
CAS 96-88-8
DrugBank DB00961
KEGG D08181
Хімічна структура
Формула C15H22N2O 
Мол. маса 246.354 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність
Метаболізм
Період напіввиведення
Екскреція
Реєстрація лікарського засобу в Україні

Мепівакаїн — місцевий анестетик [1][2] групи аміду. Мепівакаїн має досить швидкий початок дії (швидший, ніж у прокаїну) та середню тривалість дії (коротший, ніж у прокаїну), і продається під різними торговельними назвами, наприклад карбокаїн та полокаїн.

Мепівакаїн став доступним у США в 1960-х.

Мепівакаїн застосовується при будь-якій інфільтраційній та регіональній анестезії.

Він постачається у вигляді гідрохлоридної солі рацемату,[3] яка складається з R(-)-мепівакаїну та S(+)-мепівакаїну в рівних пропорціях. Ці два енантіомери мають помітно різні фармакокінетичні властивості.[4]

Показання

  • інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології
  • нескладне видалення зубів,
  • препарування порожнин та обробка культі зубів під реставрації та ортопедичні конструкції рекомендований пацієнтам, яким протипоказані судинозвужувальні лікувальні засоби.[1]

Протипоказання

  • діти віком до 4 років
  • підвищена чутливість до дієвої речовини та будь-якого компонента
  • алергія на амідні анестетики
  • злоякісна гіпертермія
  • порушення провідникової системи серця (AV-блокада II- III ст., задокументована брадикардія), порушення AV-провідності, які не підтримуються кардіостимулятором
  • гостра серцева недостатність
  • артеріальна гіпотензія
  • медикаментозно неконтрольована епілепсія
  • порфірія[1]

Синоніми

Торговельні назви

Polocaine Dental, Carbocaine, Isocaine (HCl), Mepivicaine Hydrochloride, Scandonest

Дженерики

Carbocaine, IQ Dental Mepivacaine, Isocaine, Mepivacaine, Mepivacaine Hydrochloride, Pearson Mepivacaine, Polocaine, Scandonest

Примітки

  1. ↑ а б в МЕПІВАКАЇН (MEPIVACAINUM). Архів оригіналу за 15 травня 2021. Процитовано 15 травня 2021.
  2. ↑ Porto GG, Vasconcelos BC, Gomes AC, Albert D (Січень 2007). Evaluation of lidocaine and mepivacaine for inferior third molar surgery (PDF). Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 12 (1): E60–4. PMID 17195831. Архів оригіналу (PDF) за 20 вересня 2018. Процитовано 15 травня 2021.
  3. ↑ Burm AG, Cohen IM, van Kleef JW, Vletter AA, Olieman W, Groen K (Січень 1997). Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers. Anesth. Analg. 84 (1): 85—9. doi:10.1097/00000539-199701000-00016. PMID 8989005.
  4. ↑ Burm, Anton G. L.; Cohen, Imca M. C.; van Kleef, Jack W.; Vletter, Arie A.; Olieman, Wim; Groen, Kees (1 січня 1997). Pharmacokinetics of the Enantiomers of Mepivacaine After Intravenous Administration of the Racemate in Volunteers. Anesthesia & Analgesia. 84 (1): 85—9. doi:10.1097/00000539-199701000-00016. PMID 8989005.

Посилання


Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).