Маноза

Маноза
Систематична назва	(2S,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal
Інші назви	D-маноза; (2S,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагідроксигексаналь; Seminose; Carubinose
Ідентифікатори
Абревіатури	Man
Номер CAS	3458-28-4
PubChem	18950
Назва MeSH	Mannose
ChEBI	37684
SMILES
InChI
Властивості
Молекулярна формула	C6H12O6
Молярна маса	180,16 г/моль
Зовнішній вигляд	білий кристалічний порошок
Густина	1,54 г/см³
Тпл	133 °C
Ткип	розкладається
Розчинність (вода)	дуже висока
Розчинність (вода)	2500 г/л
Кислотність (pKa)	12,08
Небезпеки
ЛД50	>5000 мг/кг (щури, перорально)
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Маноза — моносахарид із родини альдоз^[1] із загальною формулою C₆H₁₂O₆^[2] (ізомер глюкози, компонент багатьох полісахаридів та змішаних біополімерів рослинного, тваринного та бактеріального походження. Входить до складу плодів цитрусових. Маноза зустрічається переважно у вигляді полісахаридів манонів (манани),які містяться в шкарлупах горіха, зернах ячменю, пшениці, корінні спаржі, цикорію, морських водоростях, грибах. У вільному стані вона міститься в плодах цитрусових (шкірка апельсину).

Працюючи над пуринами, Фішер розпочав своюдослідження цукрів у 1884 році. Він почав із дослідження глюкози, намагаючись з'ясувати форму вуглецевого скелета, а також природу, розташування та просторове розміщення її функціональних груп. Згодом, він встановив структурний зв'язок між глюкозою, фруктозою та манозою; визначив стереохімічну природу та ізомерію цукрів, а також виділив групу цукрів, відомих як гексози.^{[3] [4]}

D-маноза використовується у медицині у комплексі із екстрактом плодів журавлини як засіб для лікування і профілактики іфекцій сечовидільних шляхів, що рецидивують.^[5][6]