YaChudo

Зімелідин

Переглядів: 0. Оновлено 26.10.2026.

Зімелідин

Зімелідин (МНН, BAN; торгові марки Zimeldine, Normud, Zelmid) був одним із перших антидепресантів селективного інгібітора зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), які вийшли на ринок. Це піридилаліламін і структурно відрізняється від інших антидепресантів.[1] Станом на 2024 рік не застосовується.

Зімелідин був розроблений наприкінці 1970-х і на початку 1980-х років Арвідом Карлссоном, який тоді працював у шведській компанії Astra AB. Він був виявлений після пошуку ліків зі структурою, подібною до бромфеніраміну (він є похідним бромфеніраміну), антигістамінного засобу з антидепресивною дією. Зімелідин вперше був проданий у 1982 році.[2]

Хоча зімелідин мав дуже сприятливий профіль безпеки, впродовж півтора року після його появи надійшли повідомлення про рідкісні випадки синдрому Гійєна–Барре, які, як видається, були спричинені препаратом, що спонукало його виробника вилучити його з ринку.[2][3] Після відміни його змінили флувоксамін і флуоксетин (похідний від антигістамінного препарату дифенгідраміну) у такому порядку та інші СІЗЗС.

Механізм дії

Механізм дії полягає в сильному пригніченні зворотного захоплення серотоніну із синаптичної щілини. Постсинаптичні рецептори не діють.

Інше використання

У 1986 році Montplaisir і Godbout повідомили, що зімелідин був дуже ефективним при катаплексії, коли це зазвичай контролювалося трициклічними антидепресантами, які часто мали антихолінергічні ефекти.[4] Зімелідин покращив катаплексію, не викликаючи денної сонливості.[4]

Побічні ефекти

Найчастіше повідомлялося про:

Взаємодії

Заборона виробництва

Зімелідин заборонено в усьому світі через серйозні, іноді смертельні випадки центральної та/або периферичної нейропатії, відомої як синдром Гійєна-Барре, а також через своєрідну реакцію гіперчутливості, що уражає багато органів, включаючи шкірну екзантему, грипоподібні симптоми, артралгії та іноді еозинофілію. Крім того, було встановлено, що зімелідин викликає збільшення кількості суїцидальних думок та/або спроб у пацієнтів з депресією. Після заборони його змінили флувоксамін та флуоксетин (похідний від антигістамінного препарату дифенгідраміну).[5]

Див. також

Примітки

  1. ↑ Barondes, Samuel H. (26 січня 2005). Better than Prozac: Creating the Next Generation of Psychiatric Drugs (English) . Oxford University Press. с. 39—40. ISBN 978-0-19-517979-8.
  2. ↑ а б Fagius J, Osterman PO, Sidén A, Wiholm BE (Січень 1985). Guillain-Barré syndrome following zimeldine treatment. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 48 (1): 65—9. doi:10.1136/jnnp.48.1.65. PMC 1028185. PMID 3156214.
  3. ↑ Carlsson A (Листопад 2001). A paradigm shift in brain research. Science. 294 (5544): 1021—4. Bibcode:2001Sci...294.1021C. doi:10.1126/science.1066969. PMID 11691978.
  4. ↑ а б Godbout R, Montplaisir J (1986). The effect of zimelidine, a serotonin-reuptake blocker, on cataplexy and daytime sleepiness of narcoleptic patients. Clinical Neuropharmacology. 9 (1): 46—51. doi:10.1097/00002826-198602000-00004. PMID 2950994.
  5. ↑ PubChem. Zimelidine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (англ.). Процитовано 25 грудня 2025.

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).