YaChudo

Екзом

Переглядів: 0. Оновлено 24.10.2026.

Екзом — частина геному, що представляє екзони, тобто послідовності, які транскрибуються на матричну РНК після того, як інтрони видаляються в процесі сплайсингу РНК. Таким чином, екзом відрізняється від транскриптому, який включає всю сукупність транскриптів.

Екзом людини містить близько 180 тисяч екзонів, що відповідає приблизно 1 % всього геному або 30 мільйонам пар нуклеотидів[1]. Проте, мутації в екзомі становлять до 85 % від усіх мутацій, пов'язаних із хворобами[2].

Іноді фахівці в галузі медицини виділяють так званий «клінічний екзом» — сукупність усіх кодуючих ділянок генів, що мають доведене клінічне значення. Згідно з базою даних OMIM нині відомо близько 6000 генів, відповідальних за 4500 спадкових захворювань.[3] Сукупна протяжність «клінічного екзому» становить близько 15 мільйонів пар нуклеотидів.

Секвенування екзому — ефективний підхід у дослідженні моногенних спадкових захворювань[4]. Прикладами дослідницьких проєктів, що займаються секвенуванням екзому є некомерційний Personal Genome Project, некомерційний проєкт Rare Genomics Institute[5], некомерційний Exome Project національних інститутів охорони здоров'я США[6], Mendelian Exome Project[7] та інші.

Примітки

  1. ↑ Sarah B. Ng. та ін. (10 вересня 2009). Targeted capture and massively parallel sequencing of 12 human exomes. Nature. 461 (7261): 272—276. doi:10.1038/nature08250. PMC 2844771. PMID 19684571. {{cite journal}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка)
  2. ↑ Choi M. та ін. (10 листопада 2009). Genetic diagnosis by whole exome capture and massively parallel DNA sequencing. PNAS. 106 (45): 19096—19101. doi:10.1073/pnas.0910672106. PMC 2768590. PMID 19861545. {{cite journal}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка)
  3. ↑ [omim.org База даних OMIM]. {{cite web}}: Перевірте значення |url= (довідка)
  4. ↑ Bamshad M. J. та ін. (27 вересня 2011). Exome sequencing as a tool for Mendelian disease gene discovery. Nat Rev Genet. 12 (11): 745—755. doi:10.1038/nrg3031. PMID 21946919. {{cite journal}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка)
  5. ↑ Rare Genomics Institute (RGI). Архів оригіналу за 3 березня 2022. Процитовано 19 березня 2022.
  6. ↑ Exome Project. Архів оригіналу за 20 грудня 2010. Процитовано 7 жовтня 2017.
  7. ↑ Mendelian Exome Project. Архів оригіналу за 27 квітня 2012. Процитовано 7 жовтня 2017.

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).