YaChudo

Гідрон

Переглядів: 0. Оновлено 10.10.2026.

Гідрон (англ. hydron) — позитивний іон Н+ (на відміну від гідрид-аніона Н− та гідрогрупи Н (англ. hydro group) з природним вмістом ізотопів, або загальна назва будь-яких позитивних іонів H без огляду на їхню масу (протона 1Н+, дейтрона 2Н+ і тритона 3Н+).

На відміну від більшості інших іонів, гідрон складається лише з голого атомного ядра. Негативно зарядженим двійником гідрона є гідрид-аніон, H−
.

Властивості

Властивості розчинених речовин

За інших рівних умов сполуки, які легко віддають гідрони (кислоти Бренстеда, див. нижче), зазвичай є полярними гідрофільними розчиненими речовинами і часто добре розчиняються в розчинниках з високою відносною діелектричною проникністю. Прикладами є органічні кислоти, такі як оцтова кислота (CH3COOH) або метансульфонова кислота (CH3SO3H). Проте великі неполярні фрагменти молекули можуть послаблювати ці властивості. Так, через наявність алкільного ланцюга октанова кислота (C7H15COOH) значно менш гідрофільна порівняно з оцтовою кислотою.

Несольватований гідрон (повністю вільне або «голе» атомне ядро гідрогену) не існує в конденсованій (рідкій або твердій) фазі. Оскільки напруженість електричного поля на поверхні обернено пропорційна радіусу, крихітне ядро взаємодіє з оточуючими електронами в тисячі разів сильніше, ніж будь-який частково іонізований атом.

Хоча іноді кажуть, що надкислоти завдячують своєю надзвичайною здатністю віддавати гідрони наявності «вільних гідронів», таке твердження є оманливим: навіть для такого джерела «вільних гідронів», як H
2
F+
(одного з надкислотних катіонів, присутніх у фторантимоновій кислоті, HF:SbF5), відрив вільного H+
все одно супроводжується величезними енергетичними витратами близько декількох сотень ккал/моль. Це фактично виключає можливість присутності вільного гідрона в розчині. З цієї причини вважається, що в рідких сильних кислотах гідрони дифундують шляхом послідовного перенесення від однієї молекули до іншої вздовж мережі водневих зв'язків через так званий механізм Гроттгусса[1].

Джерела

Примітки

  1. ↑ Computer modeling of proton-hopping in superacids. Pittsburgh Supercomputing Center (англ.). Архів оригіналу за 27 вересня 2011.


Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).