Гідразони

Гі́дразо́ни— клас органічних сполук загальної формули R¹R²C=NNR³R⁴, де R², R³ R⁴ — органічний радикал або атом водню. Формально гідразони — продукти конденсації карбонильних сполук (кетонів та альдегідів) і гідразинів^[1].

Синтез

Стандартний метод синтезу гідразонів — взаємодія моно- й асиметрично заміщених гідразинів із карбонільними сполуками:

α-Гідроксикарбонільні сполуки (в тому числі і альдози і 2-кетози) внаслідок взаємодії з арилгідразинами утворюють осазони — біс-гідразони α-дікарбонильних сполук:

Озазони також утворюються під час взаємодії α-дикарбонільних сполук з арилгідразинами.

Застосування

Утворення гідразонів ароматичних сполук застосовується для вимірювання концентрації альдегідів та кетонів із низькою молекулярною масою.

Взаємодія гідразонів альдегідів із солями діазонію є одним зі способів одержання формазанів.^[2]

Див. також

Гідразонові кислоти

Примітки

↑ hydrazones // IUPAC Gold Book. Архів оригіналу за 20 жовтня 2012. Процитовано 18 січня 2013.
↑ Nineham A. W. (1955). The Chemistry of Formazans and Tetrazolium Salts. Chemical Reviews. 55 (2): 355—483. doi:10.1021/cr50002a004.

Посилання

ГІДРАЗОНИ [Архівовано 10 березня 2016 у Wayback Machine.] // Фармацевтична енциклопедія

Джерела

Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.

Це незавершена стаття з органічної хімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] ydrazones // IUPAC Gold Book. Архів оригіналу за 20 жовтня 2012. Процитовано 18 січня 2013.

[2] Nineham A. W. (1955). The Chemistry of Formazans and Tetrazolium Salts. Chemical Reviews. 55 (2): 355—483. doi:10.1021/cr50002a004.

[1]

[2]