YaChudo

Гідазепам

Переглядів: 0. Оновлено 28.10.2026.

Гідазепам
Систематизована назва за IUPAC
2-(9-Bromo-3-oxo-6-phenyl-2,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca-5,8,10,12-tetraen-2-yl)acetohydrazide
Класифікація
ATC-код N05BA24
PubChem 121919
CAS 129186-29-4
DrugBank
Хімічна структура
Формула C17H15BrN2O4 
Мол. маса 387,2 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність ~100%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 86,7 год.
Екскреція Нирки
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ГІДАЗЕПАМ ІС®,
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ»,Україна
UA/8579/02/01
05.07.2013-05/07/2018

Гідазепам[1][2] (лат. Gidazepamum, англ. Gidazepam) — синтетичний лікарський засіб, що належить до денних транквілізаторів[3][4][5] з групи похідних бензодіазепіну[6] або селективний анксіолітичний бензодіазепін[7], та застосовується перорально.[3][5] Діюча речовина препарату розроблена в останні роки існування Радянського Союзу[8][9] у співпраці Фізико-хімічного інституту імені О. В. Богатського НАН України, Одеського університету імені Мечнікова та НДІ фармакології АМН Росії, випускається ТДВ «Інтерхім» (Одеса)[5] під назвою .[2][10] За його розробку колектив співробітників ФХІ ім. О. В. Богатського НАН України та ТДВ «Інтерхім» отримали Державну премію України в галузі науки і техніки 2017 року[11].

Фармакологічні властивості

Гідазепам IC — синтетичний лікарський засіб, що відноситься до денних транквілізаторів з групи похідних бензодіазепіну, що має також анксіолітичну[12] та антидепресивну дію.[6][3] Механізм дії препарату полягає у взаємодії з бензодіазепіновими рецепторами в алостеричному центрі постсинаптичних рецепторів гамма-аміномасляної кислоти. На відміну від інших препаратів групи бензодіазепіну, має також частковий активуючий ефект на ЦНС, а також міорелаксуючу дію.[3] Препарат має також імуносупресивні властивості при тривалому застосуванні, а при нетривалому застосуванні незначно стимулює імунну систему.[5] У середньотерапевтичних дозах не має вираженої снодійної дії, та не сприяє зменшенню точності рухів на робочому місці.[3] Лікарський засіб найбільш ефективний при застосуванні у хворих із неврозами, тривожними станами, реактивними станами та психопатіями, позитивний ефект спостерігається при застосуванні препарату також при ендогенних психозах (зокрема, шизофренії та циклотимії), а також обсесивно-фобічному синдромі.[5] Препарат ефективний також при алкоголізмі, особливо для купування абстинентного синдрому[3] (хоча й поступається в цьому багатьом іншим препаратам бензодіазепінової групи, зокрема тіоридазину (сонапаксу), периціазину (неулептилу) та алімемазину (тералену)).[5] На думку деяких учених, він дещо поступається в ефективності афобазолу при застосуванні у хворих серцево-судинними захворюваннями із супутніми тривожними розладами.[13] Препарат малоефективний при застосуванні у випадку істеричних розладів та алкогольного делірію.[5]

Фармакокінетика

Препарат при прийомі всередину швидко всмоктується та розподіляється в організмі, біодоступність препарату при пероральному прийомі складає майже 100 %, максимальна концентрація в крові досягається протягом 1–4 годин. Препарат створює високі концентрації у багатьох тканинах організму, найвищі концентрації створює у жировій тканині, нирках та печінці. Метаболізується в печінці з утворенням як активних, так і неактивних метаболітів. Період напіввиведення діючої речовини препарату та його метаболітів із крові становить 86,7 годин, а тривалість виявлення препарату в крові становить 127,32 годин, цей час може збільшуватися при печінковій та нирковій недостатності.[3][5]

Показання до застосування

Застосовується при невротичних, психопатичних, тривожних станах; та станах, які супроводжуються страхом (у тому числі перед хірургічними втручаннями та болісними діагностичними обстеженнями); підвищеній дратівливості; порушеннях сну; емоційній лабільності; для купування абстинентного синдрому при алкоголізмі; при логоневрозах та мігрені.[3]

Побічна дія

Найчастішими побічними ефектами при застосуванні препаратів бензодіазепінового ряду є загальна слабість або в'ялість, сонливість, атаксія, зниження уваги та працездатності, розслабленість м'язів, дизартрія, порушення нічного сну, сухість у роті, нудота, шкірні алергічні реакції (висипання на шкірі, свербіж шкіри, набряк Квінке, кропив'янка).[3][5] При застосуванні препарату Гідазепам IC побічні ефекти спостерігаються значно рідше, ніж при застосуванні інших препаратів бензодіазепінового ряду.[5]

Протипокази

Лікарський засіб протипоказаний при підвищеній чутливості до будь-якого з компонентів препарату або до інших похідних бензодіазепінового ряду, вираженій міастенії та важких порушеннях функції печінки або нирок. Препарат не рекомендований для застосування при вагітності, годуванні грудьми, особам у віці молодших 18 років, а також при відкритокутовій глаукомі.[3]

Форми випуску

Гідазепам IC® випускається у вигляді таблеток по 0,02 та 0,05 г.[3]

Примітки

  1. ↑ Гідазепам ®Торговельна марка (свідоцтво 382215). iprop-ua.com (укр.). 5 вересня 2024. Процитовано 28 серпня 2026.
  2. ↑ а б Торговельна марка (свідоцтво 105976). iprop-ua.com (укр.). Процитовано 14 березня 2025.
  3. ↑ а б в г д е ж и к л м Гидазепам ІС: инструкция. compendium.com.ua (рос.). Процитовано 14 березня 2025.
  4. ↑ Препарат Гідазепам IC® у практиці невролога, психіатра та нарколога: сучасні уявлення про механізми дії, клінічне застосування та перспективи | Інтернет-видання "Новини медицини та фармації". www.mif-ua.com. Процитовано 20 січня 2026.
  5. ↑ а б в г д е ж и к л Гидазепам — новый отечественный дневной транквилизатор. www.provisor.com.ua. Процитовано 14 березня 2025.
  6. ↑ а б ГИДАЗЕПАМ Бензодиазепины в лечении тревожных состояний. Аптека online (укр.). Процитовано 14 березня 2025.
  7. ↑ Korkhov VM, Tkachuk NA, Makan SY, Pavlovsky VI, Andronati SA (Лютий 2002). Affinities of gidazepam and its analogs for mitochondrial benzodiazepine receptors. Journal of Receptor and Signal Transduction Research. 22 (1—4): 411—20. doi:10.1081/RRS-120014610. PMID 12503630. S2CID 25403613.
  8. ↑ Spasennikov, BA; Spasennikova, MG (Вересень 1991). The new Soviet tranquilizer--gidazepam. Fel'dsher i akusherka. 56 (9): 35—7. ISSN 0014-9772. PMID 1684941.
  9. ↑ Neznamov, GG; Koshelev, VV; Voronina, TA; Trofimov, SS (Березень 2002). Experimental and clinical rationale for complex treatment of mental disorders in clean-up workers of the Chernobyl nuclear plant accident. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia. 65 (2): 12—6. ISSN 0869-2092. PMID 12109283.
  10. ↑ CTO, Ліки Контроль (1 липня 2016). Ліки Контроль. Ліки Контроль (укр.). Процитовано 16 лютого 2025.
  11. ↑ Створення та виробництво вітчизняних лікарських засобів нейротропної і імунотропної дії | Комітет з Державних премій України в галузі науки і техніки. www.kdpu-nt.gov.ua. Архів оригіналу за 9 жовтня 2020. Процитовано 8 лютого 2021.
  12. ↑ Антидепрессанты и анксиолитики: преимущества и недостатки [Архівовано 1 лютого 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  13. ↑ Преимущества афобазола перед гидазепамом: взгляд кардиолога [Архівовано 2 лютого 2017 у Wayback Machine.] (рос.)

Посилання

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).