Гівосиран
Гівосиран
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| Класифікація | |
| ATC-код | A16AX16 |
| PubChem | |
| CAS | 1639325-43-1 |
| DrugBank | DB15066 |
| Хімічна структура | |
| Формула | |
| Мол. маса | |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | |
| Метаболізм | |
| Період напіввиведення | |
| Екскреція | |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Гівосиран (англ. givosiran, торгова назва Givlaari) — лікарський засіб на основі малої інтерферуючої РНК (siRNA), призначений для лікування гострої печінкової порфірії у дорослих та підлітків[1]. Препарат розробила компанія Alnylam Pharmaceuticals.
Механізм дії
Гівосиран є малою інтерферуючою РНК, що специфічно пригнічує синтез матричної РНК ферменту синтази δ-амінолевулінової кислоти 1 (ALAS1) у печінці. Зниження активності ALAS1 зменшує утворення нейротоксичних попередників гему — δ-амінолевулінової кислоти (АЛК) та порфобіліногену, накопичення яких спричиняє напади гострої порфірії[1].
Застосування
Препарат вводять підшкірно у дозі 2,5 мг/кг маси тіла один раз на місяць. Показанням є профілактика нападів гострої печінкової порфірії, зокрема гострої переміжної порфірії[1]. Найпоширеніші побічні ефекти — нудота та реакції в місці ін'єкції.
Історія схвалення
Гівосиран схвалено Управлінням з продовольства і медикаментів США (FDA) у листопаді 2019 року — це був перший затверджений препарат для профілактики нападів гострої печінкової порфірії. У 2020 році препарат схвалило Європейське агентство з лікарських засобів. Гівосиран має статус орфанного препарату. У реєстраційному дослідженні ENVISION він зменшував частоту нападів приблизно на 70 % порівняно з плацебо[1]. В Україні препарат не зареєстрований.
Примітки
| Це незавершена стаття про лікарські засоби. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).