YaChudo

Гівосиран

Переглядів: 0. Оновлено 27.10.2026.

Гівосиран
Систематизована назва за IUPAC
Класифікація
ATC-код A16AX16
PubChem
CAS 1639325-43-1
DrugBank DB15066
Хімічна структура
Формула
Мол. маса
Фармакокінетика
Біодоступність
Метаболізм
Період напіввиведення
Екскреція
Реєстрація лікарського засобу в Україні

Гівосиран (англ. givosiran, торгова назва Givlaari) — лікарський засіб на основі малої інтерферуючої РНК (siRNA), призначений для лікування гострої печінкової порфірії у дорослих та підлітків[1]. Препарат розробила компанія Alnylam Pharmaceuticals.

Механізм дії

Гівосиран є малою інтерферуючою РНК, що специфічно пригнічує синтез матричної РНК ферменту синтази δ-амінолевулінової кислоти 1 (ALAS1) у печінці. Зниження активності ALAS1 зменшує утворення нейротоксичних попередників гему — δ-амінолевулінової кислоти (АЛК) та порфобіліногену, накопичення яких спричиняє напади гострої порфірії[1].

Застосування

Препарат вводять підшкірно у дозі 2,5 мг/кг маси тіла один раз на місяць. Показанням є профілактика нападів гострої печінкової порфірії, зокрема гострої переміжної порфірії[1]. Найпоширеніші побічні ефекти — нудота та реакції в місці ін'єкції.

Історія схвалення

Гівосиран схвалено Управлінням з продовольства і медикаментів США (FDA) у листопаді 2019 року — це був перший затверджений препарат для профілактики нападів гострої печінкової порфірії. У 2020 році препарат схвалило Європейське агентство з лікарських засобів. Гівосиран має статус орфанного препарату. У реєстраційному дослідженні ENVISION він зменшував частоту нападів приблизно на 70 % порівняно з плацебо[1]. В Україні препарат не зареєстрований.

Примітки

  1. ↑ а б в г Balwani, M; Sardh, E; Ventura, P (2020). Phase 3 Trial of RNAi Therapeutic Givosiran for Acute Intermittent Porphyria. New England Journal of Medicine. 382 (24): 2289—2301. doi:10.1056/NEJMoa1913147. PMID 32521132.


Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).