YaChudo

Амрінон

Переглядів: 0. Оновлено 27.10.2026.

Амрінон
Систематизована назва за IUPAC
5-amino-3,4'-bipyridin-6(1H)-one
Класифікація
ATC-код C01CE01
PubChem 3698
CAS 60719-84-8
DrugBank DB01427
Хімічна структура
Формула C10H9N3O 
Мол. маса 187,198 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 100%
Метаболізм Печінка 12%
Період напіввиведення 5-8 години
Екскреція Нирки 63%
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата станом на 05.05.2007
незареєстрований

Амрінон (Амринон) (INN: Amrinone) — інгібітор фосфодіестерази типу 3.

Амринон, також відомий як інамринон і продається як Інокор, є інгібітором піридинфосфодіестерази 3.[1] Це препарат, який може покращити прогноз у пацієнтів із застійною серцевою недостатністю.[2] Було показано, що амринон посилює скорочення серця, викликані вивільненням кальцію з високим вмістом кальцію (CICR).[3] Позитивний інотропний ефект амринону опосередковується селективним посиленням CICR з високим коефіцієнтом посилення, що сприяє скороченню міоцитів шляхом фосфорилювання за допомогою цАМФ-залежної протеїнкінази А (PKA) і Ca2+ кальмодулінкіназних шляхів.[3]

Примітки

  1. ↑ Hamada Y, Kawachi K, Yamamoto T, Nakata T, Kashu Y, Sato M, Watanabe Y (Серпень 1999). Effects of single administration of a phosphodiesterase III inhibitor during cardiopulmonary bypass: comparison of milrinone and amrinone. Japanese Circulation Journal. 63 (8): 605—609. doi:10.1253/jcj.63.605. PMID 10478810.
  2. ↑ Klein NA, Siskind SJ, Frishman WH, Sonnenblick EH, LeJemtel TH (Липень 1981). Hemodynamic comparison of intravenous amrinone and dobutamine in patients with chronic congestive heart failure. The American Journal of Cardiology. 48 (1): 170—175. doi:10.1016/0002-9149(81)90587-7. PMID 7246440.
  3. ↑ а б Xiong W, Ferrier GR, Howlett SE (Серпень 2004). Diminished inotropic response to amrinone in ventricular myocytes from myopathic hamsters is linked to depression of high-gain Ca2+-induced Ca2+ release. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 310 (2): 761—773. doi:10.1124/jpet.103.064873. PMID 15064331. S2CID 6036283.


Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).