YaChudo

Амальгама натрію

Переглядів: 0. Оновлено 10.10.2026.

Синтез амальгами натрію

Ама́льгама на́трію – сплав ртуті та натрію з загальною формулою Na(Hg). Термін амальгама використовується для позначення сплавів, інтерметалічних сполук і розчинів (як твердих, так і рідких), у яких ртуть є основним компонентом. Амальгаму натрію часто застосовують у реакціях як сильний відновник, що має значно зручніші та безпечніші властивості в роботі порівняно з чистим металічним натрієм. Вона менш небезпечно реагує з водою, і її часто використовують у вигляді водних суспензій.

Амальгаму натрію використовували як реагент ще у 1862 році[1]. Метод її синтезу описав Дж. Альфред Венклін у 1866 році[2].

Структура та склад

Поняттю «амальгама натрію» не приписано якоїсь однієї конкретної хімічної формули. Добре визначеними інтерметалічними сполуками є Na5Hg8 та Na3Hg. В амальгамах натрію відстані Hg—Hg збільшені приблизно до 5 Å порівняно з близько 3 Å для самої ртуті[3]. Зазвичай амальгами класифікують за масовою часткою натрію. Амальгами, що містять 2% Na, є твердими речовинами за кімнатної температури, тоді як деякі більш розбавлені амальгами залишаються рідкими[4].

Фазова діаграма системи сплаву натрій–ртуть.

Отримання

Металічний натрій розчиняється у ртуті екзотермічно (тобто з виділенням значної кількості теплоти), тому процес утворення амальгами натрію є досить небезпечним через ризик утворення іскр та розбризкування металу[5]. Ця взаємодія викликає локальне закипання ртуті, через що синтез зазвичай проводять у витяжній шафі, часто із застосуванням безповітряних методів (наприклад, під шаром безводного рідкого парафіну чи мінеральної оливи). У лабораторних умовах амальгаму натрію можна приготувати шляхом розчинення шматочків металічного натрію у ртуті або навпаки (додаванням ртуті до натрію)[6][7][8]. Також амальгами натрію різної концентрації можна придбати у готовому вигляді у постачальників хімічних реактивів.

Електроліз із ртутним катодом

Амальгама натрію є побічним продуктом виробництва хлору методом електролізу з ртутним катодом. У такому електролізері ропа (концентрований розчин хлориду натрію) піддається електролізу між рідким ртутним катодом та титановим або графітовим анодом. На аноді виділяється хлор, тоді як натрій, що утворюється на катоді, розчиняється у ртуті, утворюючи амальгами натрію. Зазвичай цю амальгаму відводять і піддають взаємодії з водою в окремому реакторі для отримання газуватого водню, концентрованого розчину гідроксиду натрію та регенерації ртуті, яку повертають назад у технологічний процес. Теоретично вся ртуть має повністю циркулювати в замкнутому циклі, проте на практиці незначна її частина неминуче втрачається. Через серйозні побоювання щодо потрапляння ртуті в навколишнє середовище, процес із ртутними катодами повсюдно замінюють установками, що використовують менш токсичні типи катодів (наприклад, мембранний метод).

Примітки

  1. ↑ Atkinson, E. (1862). XLI. Chemical notices from foreign journals. The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science. 24 (161): 305—311. doi:10.1080/14786446208643359.
  2. ↑ Wanklyn, J. Alfred (1866). XII.—On a new method of forming organo-metallic bodies. J. Chem. Soc. 19: 128—130. doi:10.1039/JS8661900128.
  3. ↑ Norman N. Greenwood; Alan Earnshaw (1997). Chemistry of the Elements (вид. 2-ге). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
  4. ↑ Keith R. Buszek "Sodium Amalgam" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, John Wiley. doi:10.1002/047084289X.rs040
  5. ↑ W. B. Renfrow Jr; C. R. Hauser (1993). Sodium triphenylmethyl. Organic Syntheses (Coll. Vol.). 2: 607.
  6. ↑ Приготування 3% Na в Hg: S. H. Babcock; H. P. Lankelma; E. Vopicka (2007). Sodium Amalgam. Inorganic Syntheses. Т. 1. с. 10—11. doi:10.1002/9780470132326.ch4. ISBN 978-0-470-13232-6.
  7. ↑ Див. примітки у: Richard N. McDonald; Charles E. Reineke (1988). trans-3,5-Cyclohexadiene-1,2-dicarboxylic acid. Organic Syntheses (Coll. Vol.). 6: 461.
  8. ↑ Методика добування Na(Hg) шляхом додавання Na до Hg: Tony C. T. Chang; Myron Rosenblum; Nancy Simms (1993). Vinylation of Enolates with a Vinyl Cation Equivalent. Organic Syntheses (Coll. Vol.). 8: 479.

Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).