Ізепаміцин
| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| (2S)-3-amino-N-((1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-4-[(6-amino-6-deoxy-D-glucopyranosyl)oxy]-2-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-L-arabinopyranosyl]oxy}-3-hydroxycyclohexyl)-2-hydroxypropanamide | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 58152-03-7 |
| Код ATC | J01GB11 |
| PubChem | 3037209 |
| Хімічні дані | |
| Формула | C22H43N5O12 |
| Мол. маса | 569,609 г/моль |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | ? |
| Виділення | ? |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності |
? |
| Лег. статус | |
| Шляхи введення | ? |
Ізепаміцин — це аміноглікозидний антибіотик, який був запатентований у 1973 році, та схвалений для медичного використання у 1988 році.[1] Всесвітня організація охорони здоров'я визначила ізепаміцин як критично важливий антимікробний препарат для лікування людей.[2]
Синтез
Ізепаміцин можна синтезувати шляхом дериватизації гентаміцину B (1) бензил-N-[(2S)-3-(2,5-діоксопіролідин-1-іл)-2-гідрокси-3-оксопропіл]карбамату (2) з подальшим видаленням захисної групи.[3][4][5][6]
Примітки
- ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (англ.). John Wiley & Sons. с. 508. ISBN 9783527607495.
- ↑ Critically important antimicrobials for human medicine (PDF). World Health Organization. 2012. (англ.)
- ↑ Serradell, MN; Blancafort, P.; Roberts, PJ; Castaer, J.; SCH-21420. Drugs Fut 1979, 4, 7, 525. (англ.)
- ↑ John J. Wright, U.S. Patent 4 029 882
- ↑ Thieme [Архівовано 2024-06-09 у Wayback Machine.] (англ.)
- ↑ ChemDrug (англ.)
Джерело: стаття у Вікіпедії та історія редагувань (автори).